Los inhibidores de Olr1704 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad del receptor Olr1704, un miembro de la familia de los receptores olfativos. Estos receptores son típicamente receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) localizados en el epitelio olfativo, donde juegan un papel crítico en la detección y transducción de señales odorantes. El receptor Olr1704, al igual que otros miembros de la familia de receptores olfativos, se une a moléculas específicas, o ligandos, en el entorno, desencadenando un cambio conformacional que inicia una cascada de vías de señalización intracelular. La modulación de Olr1704 por inhibidores específicos puede afectar significativamente a la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos naturales, alterando así las vías de señalización descendentes y afectando potencialmente a la percepción olfativa global. Estos inhibidores suelen presentar un alto grado de selectividad para el Olr1704, lo que resulta crucial para comprender los intrincados mecanismos moleculares que rigen la transducción de señales olfativas.El diseño y la síntesis de inhibidores del Olr1704 implican un conocimiento detallado de la estructura del receptor, en particular del sitio de unión donde los inhibidores interactúan con el receptor. Esto requiere a menudo el uso de técnicas avanzadas como el acoplamiento molecular, el modelado computacional y los estudios de relación estructura-actividad (SAR) para predecir y optimizar la interacción entre los inhibidores y el receptor. La especificidad de estos inhibidores viene determinada por su capacidad para unirse con precisión al sitio activo de Olr1704 sin afectar a otros receptores relacionados, lo que resulta crítico para estudiar el papel funcional único de Olr1704 en la señalización olfativa. La investigación sobre los inhibidores de Olr1704 no sólo aporta conocimientos sobre la biología fundamental de los receptores olfativos, sino que también contribuye a una comprensión más amplia de la modulación de los GPCR, lo que tiene implicaciones en diversos campos de la biología química y molecular. El desarrollo continuo de estos inhibidores es un testimonio de la complejidad y sofisticación de las interacciones receptor-ligando en el sistema olfativo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, afectando potencialmente a las proteínas de las vías asociadas a la leucemia. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la actividad de la ubiquitina ligasa, afectando potencialmente a las vías de degradación de proteínas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, influyendo potencialmente en las proteínas de las vías de señalización celular. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Modula la respuesta inmunitaria e inhibe la angiogénesis, influyendo potencialmente en las proteínas de estas vías. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, afectando potencialmente a las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede afectar a la expresión génica y a las proteínas implicadas en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, afectando potencialmente a las proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||