Los inhibidores de Olr1657 representan una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con el receptor Olr1657, un tipo de receptor olfativo. Los receptores olfativos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan un papel crucial en la detección de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción del olor. El receptor Olr1657, al igual que otros receptores olfativos, está incrustado en las membranas celulares de las neuronas olfativas, donde se une a ligandos específicos o moléculas odorantes. Los inhibidores de Olr1657 están diseñados para interferir en el funcionamiento normal de este receptor, bloqueando o modulando su actividad. Esto puede dar lugar a alteraciones en las vías de señalización olfativa, lo que conduce a cambios en la forma en que se perciben ciertos odorantes. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr1657 requieren un profundo conocimiento de la estructura del receptor, en particular de su sitio de unión, para crear moléculas que puedan unirse e inhibir eficazmente el receptor sin desencadenar la señalización descendente.El estudio de los inhibidores de Olr1657 se extiende a la exploración de sus efectos en el sistema olfativo más amplio, ya que la inhibición de un solo receptor puede tener efectos en cascada sobre la percepción olfativa. Esta inhibición específica del receptor puede servir como una herramienta valiosa en el estudio de la codificación olfativa, donde se examina la relación entre la activación del receptor y la percepción del olor. Mediante la inhibición selectiva de Olr1657, los investigadores pueden diseccionar el papel de este receptor en el reconocimiento de odorantes específicos y su contribución a la experiencia olfativa global. Además, los inhibidores de Olr1657 pueden utilizarse en estudios centrados en la desensibilización del receptor y en los mecanismos adaptativos del sistema olfativo. La química detrás de estos inhibidores a menudo implica el desarrollo de pequeñas moléculas con alta especificidad para el receptor Olr1657, aprovechando las relaciones estructura-actividad (SAR) y el modelado molecular para optimizar la afinidad de unión y la selectividad. La capacidad de dirigirse selectivamente a Olr1657 con estos inhibidores proporciona un poderoso medio para manipular las vías de señalización olfativa en un entorno experimental controlado, contribuyendo a una comprensión más amplia de la función del receptor olfativo y de los mecanismos de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, puede alterar la señalización celular en las células leucémicas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, puede afectar a la proliferación celular en el melanoma bloqueando la vía MAPK/ERK. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar al crecimiento celular en el cáncer de mama. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor de la BTK, puede alterar la señalización del receptor de células B en los linfomas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, podría bloquear la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, que puede influir en la señalización de citocinas en la mielofibrosis. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, puede alterar la vía NF-κB en el mieloma múltiple. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
inhibidor del EGFR, podría inhibir la proliferación celular en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, puede inducir la apoptosis en la leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, que puede alterar la señalización celular en la leucemia mieloide crónica. | ||||||