Date published: 2025-11-7

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Olr1657 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1657 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Trametinib CAS 871700-17-3, Lapatinib CAS 231277-92-2, Ibrutinib CAS 936563-96-1 y Palbociclib CAS 571190-30-2.

Los inhibidores de Olr1657 representan una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con el receptor Olr1657, un tipo de receptor olfativo. Los receptores olfativos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan un papel crucial en la detección de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción del olor. El receptor Olr1657, al igual que otros receptores olfativos, está incrustado en las membranas celulares de las neuronas olfativas, donde se une a ligandos específicos o moléculas odorantes. Los inhibidores de Olr1657 están diseñados para interferir en el funcionamiento normal de este receptor, bloqueando o modulando su actividad. Esto puede dar lugar a alteraciones en las vías de señalización olfativa, lo que conduce a cambios en la forma en que se perciben ciertos odorantes. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr1657 requieren un profundo conocimiento de la estructura del receptor, en particular de su sitio de unión, para crear moléculas que puedan unirse e inhibir eficazmente el receptor sin desencadenar la señalización descendente.El estudio de los inhibidores de Olr1657 se extiende a la exploración de sus efectos en el sistema olfativo más amplio, ya que la inhibición de un solo receptor puede tener efectos en cascada sobre la percepción olfativa. Esta inhibición específica del receptor puede servir como una herramienta valiosa en el estudio de la codificación olfativa, donde se examina la relación entre la activación del receptor y la percepción del olor. Mediante la inhibición selectiva de Olr1657, los investigadores pueden diseccionar el papel de este receptor en el reconocimiento de odorantes específicos y su contribución a la experiencia olfativa global. Además, los inhibidores de Olr1657 pueden utilizarse en estudios centrados en la desensibilización del receptor y en los mecanismos adaptativos del sistema olfativo. La química detrás de estos inhibidores a menudo implica el desarrollo de pequeñas moléculas con alta especificidad para el receptor Olr1657, aprovechando las relaciones estructura-actividad (SAR) y el modelado molecular para optimizar la afinidad de unión y la selectividad. La capacidad de dirigirse selectivamente a Olr1657 con estos inhibidores proporciona un poderoso medio para manipular las vías de señalización olfativa en un entorno experimental controlado, contribuyendo a una comprensión más amplia de la función del receptor olfativo y de los mecanismos de señalización.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, puede alterar la señalización celular en las células leucémicas.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Inhibidor de MEK, puede afectar a la proliferación celular en el melanoma bloqueando la vía MAPK/ERK.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar al crecimiento celular en el cáncer de mama.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibidor de la BTK, puede alterar la señalización del receptor de células B en los linfomas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, podría bloquear la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibidor de JAK1/2, que puede influir en la señalización de citocinas en la mielofibrosis.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, puede alterar la vía NF-κB en el mieloma múltiple.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

inhibidor del EGFR, podría inhibir la proliferación celular en el cáncer de pulmón no microcítico.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2, puede inducir la apoptosis en la leucemia linfocítica crónica.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, que puede alterar la señalización celular en la leucemia mieloide crónica.