Los inhibidores de Olr1641 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente el receptor Olr1641, que pertenece a la familia de los receptores olfativos dentro de la superfamilia más amplia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores, incluido el Olr1641, son cruciales para la detección y transducción de moléculas odorantes, y desempeñan un papel importante en la capacidad del sistema olfativo para percibir y distinguir diversos olores. El receptor Olr1641 se une a ligandos odorantes específicos, que desencadenan una cascada de señales intracelulares que conducen a la activación de las vías neuronales encargadas de transmitir la información sensorial al cerebro. Este proceso es fundamental para el sentido del olfato, que permite a los organismos reconocer y responder a una amplia gama de estímulos químicos en su entorno. Los inhibidores de Olr1641 están diseñados para interferir en este proceso uniéndose al receptor de forma que impiden que sus ligandos naturales lo activen. Esta inhibición puede producirse por competencia directa en el sitio activo del receptor, donde normalmente se unirían las moléculas odorantes, o interactuando con sitios alostéricos que inducen cambios conformacionales, reduciendo la actividad funcional del receptor.El desarrollo de inhibidores de Olr1641 implica un enfoque meticuloso y sistemático para optimizar sus propiedades químicas, como la afinidad de unión, la selectividad y la estabilidad. Los investigadores suelen emplear modelos moleculares y simulaciones de acoplamiento para predecir cómo interactuarán estos inhibidores con el receptor Olr1641, lo que permite comprender mejor la estructura del receptor e identificar posibles sitios de unión cruciales para una inhibición eficaz. El cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas es otro paso esencial en la identificación de compuestos líderes que muestren fuertes efectos inhibidores sobre Olr1641. Una vez identificados los compuestos prometedores, se someten a estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar sus estructuras químicas y mejorar su potencia, selectividad y estabilidad general, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados en otros receptores. Este proceso de perfeccionamiento puede implicar la modificación del andamiaje químico central o la alteración de grupos funcionales para mejorar las interacciones con el receptor. Además, factores como la solubilidad, la lipofilia y la estabilidad metabólica se tienen muy en cuenta para garantizar que estos inhibidores puedan funcionar eficazmente en diversos entornos fisiológicos. Mediante este detallado y metódico proceso de desarrollo, los inhibidores Olr1641 contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la función del receptor olfativo y avanzan en el campo más amplio de la transducción de señales mediada por GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los complejos procesos que rigen la percepción sensorial y la señalización olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, potencialmente altera las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, interrumpe potencialmente la señalización en las células cancerosas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC, influye potencialmente en la expresión génica y la progresión del ciclo celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, potencialmente dirigido a la señalización proteica anormal. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, potencialmente interrumpe la transducción de señales de crecimiento. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa RAF, interrumpe potencialmente la señalización celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de las quinasas Src y ABL, potencialmente afecta a las vías de crecimiento y supervivencia celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibidor multicinasa, afecta potencialmente a la angiogénesis y a la proliferación de células tumorales. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibidor de VEGFR, EGFR y RET, puede alterar las vías de señalización de las células cancerosas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, potencialmente influye en la señalización de las células leucémicas. | ||||||