Los inhibidores de Olr1640 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir el receptor Olr1640, que forma parte de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores, incluido el Olr1640, son cruciales para la detección y transducción de moléculas odorantes, desempeñando un papel clave en la capacidad del sistema olfativo para percibir y diferenciar una amplia gama de olores. El receptor Olr1640 actúa uniéndose a ligandos odorantes específicos, lo que desencadena una cascada de eventos de señalización intracelular. Estos eventos conducen finalmente a la activación de las vías neuronales responsables de transmitir la información sensorial al cerebro, lo que permite el reconocimiento y la interpretación de diferentes olores. Los inhibidores de Olr1640 están diseñados para interrumpir este proceso de señalización uniéndose al receptor de forma que impidan que sus ligandos naturales lo activen. Esta inhibición puede lograrse mediante la competencia directa en el sitio activo del receptor, donde suelen unirse las moléculas odorantes, o mediante la interacción con sitios alostéricos que inducen cambios conformacionales, reduciendo así la capacidad del receptor para funcionar eficazmente.El desarrollo de inhibidores de Olr1640 implica un enfoque detallado y sistemático para optimizar sus propiedades químicas, como la afinidad de unión, la selectividad y la estabilidad. Los investigadores suelen emplear modelos moleculares y simulaciones de acoplamiento para predecir cómo interactuarán estos inhibidores con el receptor Olr1640, lo que permite comprender mejor la estructura del receptor e identificar los sitios de unión clave para una inhibición eficaz. El cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas es otro paso fundamental para identificar compuestos líderes que presenten fuertes efectos inhibidores sobre Olr1640. Una vez identificados los posibles inhibidores, se someten a estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar sus estructuras químicas y mejorar su potencia, selectividad y estabilidad general, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados en otros receptores. Este proceso de perfeccionamiento suele implicar la modificación del andamiaje químico central o la alteración de los grupos funcionales para mejorar las interacciones con el receptor. Además, se evalúan cuidadosamente aspectos como la solubilidad, la lipofilia y la estabilidad metabólica para garantizar que estos inhibidores puedan funcionar eficazmente en condiciones fisiológicas. A través de este meticuloso proceso de desarrollo, los inhibidores de Olr1640 contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la función del receptor olfativo y avanzan en el campo más amplio de la transducción de señales mediada por GPCR, proporcionando valiosos conocimientos sobre los complejos procesos que rigen la percepción sensorial y la señalización olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, podría modular la actividad GPCR, afectando potencialmente a Olr1640. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico con actividad bloqueante alfa-1, podría influir en la señalización Olr1640. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede afectar a las vías de señalización GPCR relacionadas con Olr1640. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
Bloqueante alfa y beta combinado, podría afectar indirectamente a las vías GPCR incluyendo Olr1640. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, puede influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Olr1640. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, podría afectar indirectamente a Olr1640 a través de la modulación de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, puede influir en las vías de señalización GPCR, incluyendo Olr1640. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Agonista adrenérgico beta-2, que puede afectar a las vías GPCR relacionadas con Olr1640. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Beta-bloqueante, podría influir indirectamente en las vías de señalización GPCR incluyendo Olr1640. | ||||||