Los inhibidores de Olr163 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente el receptor Olr163, un miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores olfativos, incluido el Olr163, forman parte integral del sistema sensorial responsable de detectar y procesar moléculas odorantes, que son señales químicas que permiten la percepción de diversos olores. El receptor Olr163 funciona uniéndose a ligandos odorantes específicos, iniciando una serie de eventos de señalización intracelular que, en última instancia, dan lugar a la activación de las vías neuronales responsables de transmitir la información sensorial al cerebro. Estas vías permiten a los organismos reconocer y responder a una amplia gama de olores de su entorno. Los inhibidores de Olr163 se desarrollan para interrumpir este proceso de señalización uniéndose al receptor de tal manera que impide que sus ligandos naturales lo activen. Esta inhibición puede producirse por competencia directa en el sitio activo del receptor, donde suelen unirse las moléculas odorantes, o interactuando con sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que disminuyen la actividad funcional del receptor.El desarrollo de inhibidores de Olr163 implica un enfoque detallado y sistemático para optimizar diversas propiedades químicas, como la afinidad de unión, la selectividad y la estabilidad. Los investigadores suelen emplear modelos moleculares y simulaciones de acoplamiento para predecir cómo interactuarán estos inhibidores con el receptor Olr163, lo que permite comprender mejor la estructura del receptor e identificar posibles sitios de unión cruciales para una inhibición eficaz. El cribado de alto rendimiento de las bibliotecas químicas es otro paso fundamental para identificar compuestos líderes que presenten fuertes efectos inhibidores sobre Olr163. Una vez identificados estos compuestos, se someten a estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar sus estructuras químicas y mejorar su potencia, selectividad y estabilidad general, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados en otros receptores. Este proceso de perfeccionamiento puede implicar la modificación del andamiaje químico central o la alteración de grupos funcionales para mejorar las interacciones con el receptor. Además, factores como la solubilidad, la lipofilia y la estabilidad metabólica se tienen muy en cuenta para garantizar que estos inhibidores puedan funcionar eficazmente en diversos entornos fisiológicos. A través de este meticuloso proceso de desarrollo, los inhibidores de Olr163 contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la función del receptor olfativo y avanzan en el campo más amplio de la transducción de señales mediada por GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los complejos procesos que rigen la percepción sensorial y la señalización olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, puede alterar las vías que potencialmente implican a Olr163. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, podría afectar a los procesos de degradación de proteínas relacionados con Olr163. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
inhibidor de RAF, podría influir en múltiples vías de señalización que afectan a Olr163. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, afecta potencialmente a vías de señalización relevantes para Olr163. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, puede afectar a las vías de regulación del ciclo celular relacionadas con Olr163. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Inhibidor multicinasa, podría modular varias vías de señalización en las que interviene Olr163. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
inhibidor de la quinasa de la familia Src, podría modular las vías en las que participa Olr163. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
inhibidor de BCR-ABL, puede influir en las vías de señalización relacionadas con la función de Olr163. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
inhibidor de BCL-2, podría modular las vías de apoptosis potencialmente relacionadas con Olr163. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
inhibidor del EGFR, podría interrumpir las vías de señalización del factor de crecimiento en las que interviene Olr163. | ||||||