Los inhibidores de Olr1620 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función del receptor Olr1620, un miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia más amplia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores olfativos, incluido el Olr1620, forman parte integral de la detección y el procesamiento de moléculas odorantes, que son críticas para la capacidad del sistema olfativo de percibir y diferenciar diversos olores. El receptor Olr1620 funciona uniéndose a ligandos odorantes específicos, iniciando una cascada de eventos de señalización intracelular que en última instancia conducen a la activación de las vías neuronales responsables de transmitir la información sensorial al cerebro. Los inhibidores de Olr1620 se desarrollan para interrumpir este proceso de señalización uniéndose al receptor de tal manera que impide que sus ligandos naturales lo activen. Esta inhibición puede producirse por competencia directa en el sitio activo del receptor, donde suelen unirse las moléculas odorantes, o mediante la interacción con sitios alostéricos que inducen cambios conformacionales, reduciendo la capacidad del receptor para funcionar eficazmente.El desarrollo de inhibidores de Olr1620 implica un enfoque detallado y sistemático para optimizar diversas propiedades químicas, como la afinidad de unión, la selectividad y la estabilidad. Los investigadores suelen utilizar simulaciones de modelos moleculares y de acoplamiento para predecir cómo interactuarán estos inhibidores con el receptor Olr1620, lo que permite comprender mejor la estructura del receptor e identificar posibles sitios de unión cruciales para una inhibición eficaz. El cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas es otro paso esencial en la identificación de compuestos con efectos inhibidores prometedores sobre Olr1620. Una vez identificados estos compuestos, se someten a estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar sus estructuras químicas y mejorar su potencia, selectividad y estabilidad general, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados en otros receptores. Este proceso de perfeccionamiento suele implicar la modificación del andamiaje químico central o la alteración de los grupos funcionales para mejorar las interacciones con el receptor. Además, factores como la solubilidad, la lipofilia y la estabilidad metabólica se tienen muy en cuenta para garantizar que estos inhibidores puedan funcionar eficazmente en diversos entornos fisiológicos. A través de este meticuloso proceso de desarrollo, los inhibidores Olr1620 contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la función del receptor olfativo y avanzan en el campo más amplio de la transducción de señales mediada por GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los complejos procesos que rigen la percepción sensorial y la señalización olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Inhibe la señalización AKT, reduciendo potencialmente la activación de la proteína Olr1620 en vías dependientes de AKT. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
Se dirige a AKT, posiblemente afectando a la actividad de Olr1620 indirectamente a través de la modulación de las vías de supervivencia. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, susceptible de modifier les voies de signalisation dont fait partie l'Olr1620. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede afectar a la regulación del ciclo celular y a la actividad de Olr1620. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR pourrait affecter Olr1620 en modifiant les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, influyendo potencialmente en la actividad de Olr1620 a través de sus efectos sobre la angiogénesis y la proliferación celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
inhibidor de MEK, podría influir en Olr1620 modulando la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, afectando potencialmente a la actividad de Olr1620 en vías implicadas en la supervivencia y proliferación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, posiblemente impactando en la actividad de Olr1620 al alterar la respuesta al estrés y las vías de apoptosis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, podría modificar la actividad de Olr1620 indirectamente al afectar a la vía MAPK/ERK. | ||||||