Los inhibidores de Olr1602 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir el receptor Olr1602, que forma parte de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores olfativos, incluido el Olr1602, son cruciales para la detección y el reconocimiento de moléculas odorantes, desempeñando un papel esencial en la percepción sensorial del olor. El receptor Olr1602 funciona uniéndose a ligandos odorantes específicos, lo que inicia una serie de eventos de señalización intracelular que en última instancia resultan en la activación de las vías neurales responsables de transmitir la información sensorial al cerebro. Los inhibidores de Olr1602 están diseñados para interrumpir este proceso uniéndose al receptor de forma que impidan que sus ligandos naturales lo activen. Esta inhibición puede lograrse mediante la competencia directa en el sitio activo del receptor, donde suelen unirse las moléculas odorantes, o mediante la interacción con sitios alostéricos que inducen cambios conformacionales, reduciendo así la capacidad del receptor para funcionar eficazmente.El desarrollo de inhibidores de Olr1602 implica un enfoque detallado y sistemático para optimizar diversas propiedades químicas, como la afinidad de unión, la selectividad y la estabilidad. Los investigadores suelen utilizar modelos moleculares y simulaciones de acoplamiento para predecir cómo interactuarán estos inhibidores con el receptor Olr1602, lo que permite comprender mejor la estructura del receptor e identificar posibles sitios de unión. Esta información orienta el diseño de compuestos capaces de bloquear eficazmente la actividad del receptor. El cribado de alto rendimiento de las bibliotecas químicas es otro paso fundamental en la identificación de compuestos principales que presenten efectos inhibidores prometedores sobre Olr1602. Una vez identificados estos compuestos, se someten a estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar sus estructuras químicas y mejorar su potencia, selectividad y estabilidad general, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados en otros receptores. Este proceso de perfeccionamiento puede implicar la modificación del andamiaje químico central o la alteración de grupos funcionales para mejorar las interacciones con el receptor. Además, factores como la solubilidad, la lipofilia y la estabilidad metabólica se tienen muy en cuenta para garantizar que estos inhibidores puedan funcionar eficazmente en diversos entornos fisiológicos. A través de este meticuloso proceso de desarrollo, los inhibidores de Olr1602 no sólo contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la función del receptor olfativo, sino que también avanzan en el campo más amplio de la transducción de señales mediada por GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los complejos procesos de la percepción sensorial y la señalización olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, podría modular la actividad GPCR afectando potencialmente a Olr1602. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico con actividad bloqueante alfa-1, podría influir en la señalización de Olr1602. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede afectar a las vías de señalización GPCR relacionadas con Olr1602. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
Bloqueante alfa y beta combinado, podría afectar indirectamente a las vías GPCR incluyendo Olr1602. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, puede influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Olr1602. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, podría afectar indirectamente a Olr1602 a través de la modulación de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, puede influir en las vías de señalización GPCR, incluyendo Olr1602. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Agonista adrenérgico beta-2, que puede afectar a las vías GPCR relacionadas con Olr1602. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Beta-bloqueante, podría influir indirectamente en las vías de señalización GPCR incluyendo Olr1602. | ||||||