Date published: 2025-11-7

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Olr1404 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de Olr1404 se incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, XL-184 base libre CAS 849217-68-1, Cobimetinib CAS 934660-93-2 y Dabrafenib CAS 1195765-45-7.

Los inhibidores de Olr1404 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad del receptor Olr1404, un receptor olfativo que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son esenciales en el sistema olfativo, donde se encargan de detectar moléculas odorantes y traducir estas señales químicas en respuestas neuronales que el cerebro interpreta como olores distintos. Los inhibidores de Olr1404 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unen los odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular descendentes. Al inhibir estos procesos, los inhibidores de Olr1404 bloquean la capacidad del receptor para transmitir señales olfativas, alterando así la función normal del sistema olfativo de detección e identificación de olores. El diseño y desarrollo de inhibidores de Olr1404 a menudo implica estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos conocimientos estructurales son cruciales para el diseño de inhibidores que sean altamente específicos del receptor Olr1404 y eficaces para modular su actividad sin afectar a otros receptores similares. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas capaces de atravesar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, hasta estructuras más grandes y complejas que pueden requerir técnicas sintéticas sofisticadas para lograr una afinidad y especificidad de unión óptimas. La síntesis de inhibidores de Olr1404 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos se emplean para confirmar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1404 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, especialmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los rigen.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

inhibidor del EGFR, podría alterar la señalización celular en el cáncer de pulmón no microcítico mediante el bloqueo de la tirosina quinasa EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Se dirige a múltiples tirosina quinasas, podría inhibir la proliferación celular y la angiogénesis en el carcinoma de células renales.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

Las dianas MET, VEGFR y AXL podrían afectar a la supervivencia celular y la angiogénesis en el cáncer medular de tiroides.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

inhibidor de MEK, podría interrumpir la vía MAPK/ERK, afectando a la proliferación celular en el melanoma.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1557.00
¥2877.00
¥3080.00
¥4547.00
¥138092.00
6
(1)

Se dirige a la mutación BRAF V600E, inhibiendo potencialmente la vía MAPK en el melanoma.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Inhibidor de las quinasas Src y ABL, podría inhibir el crecimiento celular y la supervivencia en la leucemia mieloide crónica.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2132.00
4
(1)

inhibidor de PI3K delta, podría influir en la señalización de las neoplasias de células B.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2008.00
¥7311.00
¥18694.00
3
(0)

Se dirige a los receptores VEGF, FGFR, RET, KIT, afectando potencialmente a la proliferación celular en el cáncer de tiroides.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1015.00
¥2369.00
¥4231.00
¥8349.00
¥13820.00
4
(1)

Inhibidor irreversible de HER2 y EGFR, podría inhibir la proliferación celular en el cáncer de mama.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

Inhibe los receptores VEGF, PDGFR y KIT, lo que podría repercutir en la angiogénesis en el carcinoma de células renales.