Los inhibidores de Olr1397 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función del receptor Olr1397, un receptor olfativo de la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte integral del sistema olfativo, responsable de detectar y procesar las moléculas odorantes que conducen a la percepción de los distintos olores. Los inhibidores de Olr1397 actúan uniéndose a sitios específicos del receptor, como el sitio activo donde las moléculas odorantes naturales interactuarían normalmente o en sitios alostéricos que modulan la actividad del receptor. Al unirse a estos sitios, los inhibidores impiden que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios que desencadenan las vías de señalización intracelular. Esta acción de unión bloquea eficazmente la capacidad del receptor para transmitir señales olfativas, interrumpiendo el proceso normal de transducción de señales olfativas. El desarrollo y el diseño de inhibidores de Olr1397 suelen basarse en estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, las simulaciones de dinámica molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos estudios proporcionan información crucial sobre las cavidades de unión del receptor y otras regiones clave, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1397 y eficaces en la modulación de su actividad.Químicamente, los inhibidores Olr1397 exhiben una amplia gama de estructuras moleculares, lo que refleja los diferentes enfoques sintéticos utilizados en su diseño y desarrollo. Estos inhibidores pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que pueden atravesar fácilmente las membranas celulares hasta estructuras más grandes y complejas que requieren métodos sintéticos sofisticados para conseguir la afinidad y especificidad de unión deseadas. La síntesis de inhibidores de Olr1397 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Tras la síntesis, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos garantizan que los inhibidores poseen la integridad estructural, pureza y potencia inhibidora deseadas. El estudio de los inhibidores de Olr1397 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por moléculas pequeñas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas direcciones en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los gobiernan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
inhibidor del EGFR, puede alterar las vías de señalización celular dependientes del EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
BCR-ABL, familia Src, c-KIT e inhibidor de la cinasa PDGFRβ, puede afectar a la señalización y proliferación celular. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas RET, VEGFR y EGFR, afectando potencialmente a la angiogénesis y al crecimiento tumoral. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Se dirige a MET, VEGFR2 y RET, influyendo potencialmente en el crecimiento celular y la angiogénesis. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe la quinasa RAF, el VEGFR y el PDGFR, lo que podría afectar a la señalización celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, puede suprimir la proliferación y el crecimiento celular en diversos tipos de cáncer. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Inhibidor de BCR-ABL con actividad contra la mutación T315I, podría afectar al crecimiento de las células leucémicas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Se dirige a VEGFR, FGFR, PDGFR, RET y KIT, influyendo potencialmente en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe VEGFR, PDGFR y KIT, podría afectar a la proliferación celular en el carcinoma de células renales. | ||||||