Date published: 2025-11-7

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Olr1353 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Olr1353 incluyen, entre otros, el Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, el Gefitinib CAS 184475-35-2, el Sorafenib CAS 284461-73-0, el Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y el Bortezomib CAS 179324-69-7.

Los inhibidores de Olr1353 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir el receptor Olr1353, un receptor olfativo de la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son fundamentales para el sistema olfativo, que se encarga de detectar y procesar una amplia gama de moléculas odorantes, lo que en última instancia conduce a la percepción de los olores. Los inhibidores de Olr1353 actúan uniéndose a sitios específicos del receptor Olr1353, como el sitio activo donde suelen unirse los odorantes naturales o a sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta acción de unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular, impidiendo así la transmisión de señales olfativas. El diseño y desarrollo de inhibidores de Olr1353 suele implicar estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos conocimientos estructurales son cruciales para crear inhibidores que sean a la vez altamente específicos del receptor Olr1353 y eficaces para modular su actividad sin afectar a otros receptores similares.Desde el punto de vista químico, los inhibidores de Olr1353 presentan una gran diversidad de estructuras y propiedades, reflejo de los distintos enfoques sintéticos utilizados en su diseño y desarrollo. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que pueden penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana dentro del sistema olfativo, hasta estructuras más grandes y complejas que pueden requerir técnicas sintéticas avanzadas para lograr la afinidad y especificidad de unión deseadas. La síntesis de inhibidores de Olr1353 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de andamiajes moleculares y la incorporación estratégica de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (CLAR). Estos métodos se emplean para garantizar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1353 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas direcciones en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los gobiernan.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibe la tirosina quinasa EGFR, interfiriendo potencialmente con las proteínas de la vía de señalización del EGFR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Otro inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía de señalización del EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, alterando potencialmente las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede afectar a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR y RET, alterando potencialmente proteínas en múltiples vías de señalización.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, lo que podría afectar a las proteínas de la señalización del receptor de células B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas relacionadas con la apoptosis.