Los inhibidores de Olr1353 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir el receptor Olr1353, un receptor olfativo de la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son fundamentales para el sistema olfativo, que se encarga de detectar y procesar una amplia gama de moléculas odorantes, lo que en última instancia conduce a la percepción de los olores. Los inhibidores de Olr1353 actúan uniéndose a sitios específicos del receptor Olr1353, como el sitio activo donde suelen unirse los odorantes naturales o a sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta acción de unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular, impidiendo así la transmisión de señales olfativas. El diseño y desarrollo de inhibidores de Olr1353 suele implicar estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos conocimientos estructurales son cruciales para crear inhibidores que sean a la vez altamente específicos del receptor Olr1353 y eficaces para modular su actividad sin afectar a otros receptores similares.Desde el punto de vista químico, los inhibidores de Olr1353 presentan una gran diversidad de estructuras y propiedades, reflejo de los distintos enfoques sintéticos utilizados en su diseño y desarrollo. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que pueden penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana dentro del sistema olfativo, hasta estructuras más grandes y complejas que pueden requerir técnicas sintéticas avanzadas para lograr la afinidad y especificidad de unión deseadas. La síntesis de inhibidores de Olr1353 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de andamiajes moleculares y la incorporación estratégica de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (CLAR). Estos métodos se emplean para garantizar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1353 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas direcciones en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los gobiernan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, interfiriendo potencialmente con las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Otro inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, alterando potencialmente las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede afectar a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR y RET, alterando potencialmente proteínas en múltiples vías de señalización. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, lo que podría afectar a las proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas relacionadas con la apoptosis. | ||||||