Los inhibidores de Olr1330 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad del receptor Olr1330, un receptor olfativo que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte integrante del sistema olfativo, donde desempeñan un papel crucial en la detección de moléculas odorantes y la traducción de estas señales químicas en impulsos neuronales que el cerebro interpreta como olores distintos. Los inhibidores de Olr1330 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unen los odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización posteriores. Como resultado, estos inhibidores impiden la transmisión de señales olfativas, alterando así el funcionamiento normal del sistema olfativo. El desarrollo y el diseño de inhibidores de Olr1330 a menudo se basan en estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, las simulaciones de dinámica molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información crítica sobre los sitios de unión del receptor y su estructura general, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1330 y eficaces en la modulación de su actividad.Químicamente, los inhibidores Olr1330 exhiben una amplia gama de diversidad estructural, lo que refleja los diversos enfoques adoptados en su síntesis. Estos inhibidores pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que pueden penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, hasta estructuras más grandes y complejas que requieren métodos sintéticos sofisticados para lograr una afinidad y especificidad de unión óptimas. La síntesis de inhibidores de Olr1330 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que potencian la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos se emplean para confirmar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1330 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los rigen.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR, que puede afectar a las vías de crecimiento y proliferación celular, influyendo en Olr1330. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría modular las vías de señalización que influyen en la actividad de Olr1330. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, podría afectar a los mecanismos de degradación de proteínas relevantes para Olr1330. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibidor de la quinasa BCR-ABL, que influye potencialmente en las vías de proliferación celular y supervivencia que afectan a Olr1330. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, podría modular las vías de regulación del ciclo celular que afectan a Olr1330. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, podría afectar a vías que influyen en Olr1330, como la angiogénesis o la proliferación celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo, que puede alterar varias vías de señalización en las que interviene Olr1330. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, podría afectar a las vías de angiogénesis y proliferación celular relevantes para Olr1330. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, podría interrumpir las vías de señalización que regulan la actividad de Olr1330. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src, alterando potencialmente las vías de proliferación celular y supervivencia que afectan a Olr1330. | ||||||