Los inhibidores de Olr1321 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir el receptor Olr1321, miembro de la familia de receptores olfativos de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores desempeñan un papel crucial en el sistema olfativo, donde son responsables de detectar moléculas odorantes e iniciar las vías de señalización que en última instancia conducen a la percepción del olor. Los inhibidores de Olr1321 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unen las moléculas odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular, impidiendo así que el receptor transmita señales olfativas. El diseño y desarrollo de inhibidores de Olr1321 suele basarse en estudios estructurales detallados del receptor, mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, las simulaciones de dinámica molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos estudios proporcionan información crucial sobre las cavidades de unión del receptor y otras regiones clave, permitiendo la creación de inhibidores que son altamente específicos y eficaces en la modulación de la actividad del receptor Olr1321. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas y lipofílicas que atraviesan fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, o pueden ser estructuras más grandes y complejas que requieren métodos sintéticos sofisticados para optimizar su afinidad y especificidad de unión. La síntesis de inhibidores de Olr1321 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción estratégica de marcos moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos garantizan la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1321 es esencial para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de la forma en que pueden dirigirse selectivamente, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y las intrincadas vías bioquímicas que los gobiernan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
inhibidor del EGFR, puede afectar a las vías de señalización que se cruzan con la función de Olr1321 en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas; podría afectar a vías como la angiogénesis, potencialmente relacionada con Olr1321. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Se dirige a las quinasas RAF; podría influir en las vías de señalización celular en las que está implicado el Olr1321, en particular en el crecimiento celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, que podría afectar a las vías en las que Olr1321 podría estar implicado, especialmente en las células cancerosas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et SRC; pourrait modifier les voies qui s'entrecroisent avec le rôle de signalisation de l'Olr1321. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe los receptores VEGF, PDGF; podría influir en la angiogénesis y en las vías de crecimiento posiblemente relacionadas con Olr1321. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor selectivo del EGFR; potencialmente modifica vías que se cruzan con el papel del Olr1321 en la señalización celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL; puede influir en las vías de proliferación celular, posiblemente en intersección con Olr1321. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibidor de BCR-ABL; podría afectar a las vías de crecimiento y supervivencia celular, potencialmente relacionado con Olr1321. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR; potencialmente altera las vías de crecimiento y proliferación celular, lo que podría estar relacionado con la función de Olr1321. | ||||||