Los inhibidores de Olr1307 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir el receptor Olr1307, miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte integral del sistema olfativo, responsable de detectar y procesar las moléculas odorantes, contribuyendo en última instancia al sentido del olfato. Los inhibidores de Olr1307 actúan uniéndose al sitio activo del receptor o a otras regiones reguladoras clave, bloqueando así la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios que desencadenan las vías de señalización intracelular, inhibiendo eficazmente el papel del receptor en la transducción de señales olfativas. El diseño y desarrollo de estos inhibidores suele basarse en estudios estructurales detallados del receptor Olr1307, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información crucial sobre las cavidades de unión del receptor y otros dominios funcionales, permitiendo la creación de inhibidores que son altamente específicos y eficaces en la modulación de la actividad del receptor Olr1307.Químicamente, los inhibidores Olr1307 presentan una amplia gama de estructuras moleculares, lo que refleja las diversas estrategias utilizadas en su síntesis y diseño. Estos compuestos pueden variar desde pequeñas moléculas lipofílicas capaces de penetrar fácilmente en las membranas celulares hasta estructuras más complejas que requieren intrincadas vías de síntesis para optimizar su afinidad de unión y su selectividad. La síntesis de inhibidores de Olr1307 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (CLAR). Estos métodos se emplean para garantizar que los inhibidores poseen la integridad estructural, pureza y actividad inhibidora deseadas. El estudio de los inhibidores de Olr1307 es importante no sólo para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que opera este receptor olfativo, sino también para contribuir al campo más amplio de la biología de los GPCR. Al explorar la forma en que estos receptores pueden ser dirigidos y modulados selectivamente por pequeñas moléculas, los investigadores obtienen valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, en particular en el contexto de la olfacción. Esta investigación contribuye a profundizar en el conocimiento de las complejas vías bioquímicas que rigen el sentido del olfato y sienta las bases para futuras exploraciones en el campo de la biología sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK, potencialmente modulador de la señalización MAPK/ERK, que influye en la actividad de Olr1307. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
inhibidor de MEK, podría interrumpir vías de señalización relevantes para la función de Olr1307 en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, alterando potencialmente las vías de señalización relevantes para Olr1307. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, podría afectar a la angiogénesis y a las vías de proliferación celular que afectan a Olr1307. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo, podría interrumpir varias vías de señalización en las que interviene Olr1307. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, afectando potencialmente a vías que influyen en Olr1307, como la angiogénesis o la proliferación celular. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, podría interrumpir las vías de señalización que influyen en la actividad de Olr1307. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, potencialmente modulador de vías de señalización relevantes para la función de Olr1307. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
inhibidor de la quinasa BCR-ABL, podría afectar a las vías de proliferación y supervivencia celular que influyen en Olr1307. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src, podría alterar las vías de proliferación y supervivencia celular que afectan a Olr1307. | ||||||