Los inhibidores de Olr130 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir el receptor Olr130, un receptor olfativo que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son componentes esenciales del sistema olfativo, responsable de detectar moléculas odorantes y convertir estas señales químicas en impulsos neuronales que se perciben como olores distintos. Los inhibidores de Olr130 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unen las moléculas odorantes naturales, o a otros sitios reguladores que influyen en la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular. Al inhibir estos procesos, los inhibidores de Olr130 impiden que el receptor transmita señales olfativas, alterando así el funcionamiento normal del sistema olfativo. El desarrollo y el diseño de estos inhibidores suelen basarse en estudios estructurales detallados del receptor Olr130, que se llevan a cabo mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan una visión crítica de las cavidades de unión del receptor y otras regiones funcionales, lo que permite la creación de inhibidores que son a la vez altamente específicos y eficaces en la modulación de la actividad del receptor Olr130.Químicamente, los inhibidores Olr130 exhiben una amplia gama de diversidad estructural, lo que refleja los diversos enfoques adoptados en su diseño y síntesis. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas capaces de penetrar fácilmente en las membranas celulares hasta moléculas más grandes y complejas que pueden requerir intrincadas vías de síntesis para lograr la afinidad y especificidad de unión deseadas. La síntesis de inhibidores de Olr130 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la formación estratégica de andamiajes moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos se emplean para confirmar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr130 es crucial para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que opera este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los rigen.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
inhibidor de BRAF, podría interrumpir las vías de señalización en las que potencialmente interviene Olr130. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
inhibidor de MEK, afecta potencialmente a la vía MAPK/ERK en la que podría estar implicada Olr130. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
inhibidor de JAK, podría alterar la señalización de citocinas, afectando potencialmente a la actividad de Olr130. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor del EGFR, potencialmente altera las vías de señalización del factor de crecimiento en las que interviene Olr130. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa, puede influir en múltiples vías de señalización que afectan a Olr130. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, podría modular las vías de señalización celular relevantes para Olr130. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, puede afectar a las vías de crecimiento celular en las que potencialmente interviene Olr130. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, puede alterar las vías en las que participa Olr130. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
inhibidor de BCR-ABL, podría influir en las vías de señalización relacionadas con la función de Olr130. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6, afecta potencialmente a las vías de regulación del ciclo celular en las que participa Olr130. | ||||||