Date published: 2025-11-7

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Olr1235 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1235 incluyen, entre otros, el clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9, el sorafenib CAS 284461-73-0, el lenvatinib CAS 417716-92-8, el trametinib CAS 871700-17-3 y el afatinib CAS 439081-18-2.

Los inhibidores de Olr1235 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar e inhibir la función del receptor Olr1235, un miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores Olr1235 desempeñan un papel crítico en el sistema olfativo, que es responsable de la detección e interpretación de moléculas odorantes, contribuyendo en última instancia al sentido del olfato. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo del receptor o a otras regiones reguladoras, bloqueando así la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales. Esta interacción impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para la activación de las vías de señalización intracelular que suelen seguir a la unión del ligando. El diseño de inhibidores de Olr1235 a menudo implica estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas como cristalografía de rayos X, simulaciones de dinámica molecular y criomicroscopía electrónica. Estos estudios proporcionan información crucial sobre las bolsas de unión del receptor y otras características importantes, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1235.Químicamente, los inhibidores de Olr1235 presentan una amplia gama de estructuras y propiedades, lo que refleja los diversos enfoques utilizados en su síntesis y desarrollo. Estos compuestos pueden ser moléculas pequeñas e hidrofóbicas capaces de atravesar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, o pueden ser moléculas más grandes y complejas que requieren técnicas sintéticas sofisticadas para lograr la afinidad de unión y la selectividad deseadas. Las vías sintéticas utilizadas para crear inhibidores de Olr1235 suelen implicar múltiples pasos de síntesis orgánica, incluida la formación de grupos funcionales clave que son críticos para la unión al receptor. Tras la síntesis, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para confirmar su integridad estructural, pureza y actividad inhibidora. El estudio de los inhibidores de Olr1235 no sólo hace avanzar nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que opera este receptor olfativo, sino que también contribuye a un conocimiento más amplio de la modulación de GPCR. Esta investigación proporciona valiosos conocimientos sobre cómo estos complejos receptores pueden ser selectivamente dirigidos y regulados por pequeñas moléculas, lo que resulta esencial para profundizar en nuestra comprensión de los procesos moleculares implicados en la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

Inhibidor del EGFR, potencialmente interrumpe la señalización celular y la proliferación en ciertos tipos de cáncer.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibidor de la quinasa Raf, potencialmente perturbador de la señalización celular en diversas neoplasias malignas.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2008.00
¥7311.00
¥18694.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, podría afectar a las vías VEGFR, FGFR, PDGFR, RET y KIT.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Inhibidor de MEK, modula potencialmente la señalización celular en el melanoma y otros tipos de cáncer.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
¥1264.00
¥2189.00
13
(2)

Se dirige a EGFR, HER2 y HER4, interrumpiendo potencialmente las vías de señalización proliferativa.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría impedir el crecimiento celular en el cáncer de mama.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibidor del EGFR, puede afectar al cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones específicas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, bloquea potencialmente la señalización en el cáncer de pulmón.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1557.00
¥2877.00
¥3080.00
¥4547.00
¥138092.00
6
(1)

inhibidor de BRAF, podría afectar a las células de melanoma con mutaciones en BRAF.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, retrasa potencialmente la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos.