Los inhibidores de Olr1235 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar e inhibir la función del receptor Olr1235, un miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores Olr1235 desempeñan un papel crítico en el sistema olfativo, que es responsable de la detección e interpretación de moléculas odorantes, contribuyendo en última instancia al sentido del olfato. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo del receptor o a otras regiones reguladoras, bloqueando así la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales. Esta interacción impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para la activación de las vías de señalización intracelular que suelen seguir a la unión del ligando. El diseño de inhibidores de Olr1235 a menudo implica estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas como cristalografía de rayos X, simulaciones de dinámica molecular y criomicroscopía electrónica. Estos estudios proporcionan información crucial sobre las bolsas de unión del receptor y otras características importantes, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1235.Químicamente, los inhibidores de Olr1235 presentan una amplia gama de estructuras y propiedades, lo que refleja los diversos enfoques utilizados en su síntesis y desarrollo. Estos compuestos pueden ser moléculas pequeñas e hidrofóbicas capaces de atravesar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, o pueden ser moléculas más grandes y complejas que requieren técnicas sintéticas sofisticadas para lograr la afinidad de unión y la selectividad deseadas. Las vías sintéticas utilizadas para crear inhibidores de Olr1235 suelen implicar múltiples pasos de síntesis orgánica, incluida la formación de grupos funcionales clave que son críticos para la unión al receptor. Tras la síntesis, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para confirmar su integridad estructural, pureza y actividad inhibidora. El estudio de los inhibidores de Olr1235 no sólo hace avanzar nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que opera este receptor olfativo, sino que también contribuye a un conocimiento más amplio de la modulación de GPCR. Esta investigación proporciona valiosos conocimientos sobre cómo estos complejos receptores pueden ser selectivamente dirigidos y regulados por pequeñas moléculas, lo que resulta esencial para profundizar en nuestra comprensión de los procesos moleculares implicados en la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
Inhibidor del EGFR, potencialmente interrumpe la señalización celular y la proliferación en ciertos tipos de cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la quinasa Raf, potencialmente perturbador de la señalización celular en diversas neoplasias malignas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, podría afectar a las vías VEGFR, FGFR, PDGFR, RET y KIT. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, modula potencialmente la señalización celular en el melanoma y otros tipos de cáncer. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
Se dirige a EGFR, HER2 y HER4, interrumpiendo potencialmente las vías de señalización proliferativa. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría impedir el crecimiento celular en el cáncer de mama. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Inhibidor del EGFR, puede afectar al cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones específicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, bloquea potencialmente la señalización en el cáncer de pulmón. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
inhibidor de BRAF, podría afectar a las células de melanoma con mutaciones en BRAF. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, retrasa potencialmente la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||