Date published: 2025-11-7

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Olr1234 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1234 incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Vandetanib CAS 443913-73-3, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Los inhibidores de Olr1234 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre el receptor Olr1234, un receptor olfativo que forma parte de la extensa superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son cruciales en el sistema olfativo, ya que se encargan de detectar moléculas odorantes y convertir estas señales químicas en impulsos neuronales que se interpretan como olores distintos. Los inhibidores de Olr1234 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unirían las moléculas odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que modulan la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios que desencadenan las vías de señalización posteriores. Al inhibir estos procesos, los inhibidores de Olr1234 bloquean eficazmente la capacidad del receptor para participar en la transducción de señales olfativas. El desarrollo de estos inhibidores depende a menudo de un profundo conocimiento de la estructura tridimensional del receptor, que puede obtenerse mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan una visión detallada de los sitios de unión del receptor, lo que permite el diseño de inhibidores que son altamente específicos y eficaces en la orientación del receptor Olr1234.Químicamente, los inhibidores Olr1234 abarcan una amplia variedad de estructuras, lo que refleja los diferentes enfoques utilizados en su diseño y síntesis. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que pueden atravesar fácilmente las membranas celulares hasta estructuras más grandes y complejas que requieren estrategias sintéticas especializadas para lograr una afinidad de unión y selectividad óptimas. Las vías sintéticas para crear inhibidores de Olr1234 suelen implicar múltiples pasos de síntesis orgánica, incluida la construcción de andamiajes moleculares y la incorporación estratégica de grupos funcionales que mejoren las interacciones de unión con el receptor. Una vez sintetizados, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para garantizar su pureza, integridad estructural y potencia inhibidora. El estudio de los inhibidores de Olr1234 aporta información valiosa sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la olfacción, en particular para entender cómo funcionan los receptores olfativos específicos y cómo su actividad puede ser modulada por moléculas pequeñas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo conocimientos importantes sobre cómo estos receptores pueden ser dirigidos y regulados selectivamente. Este conocimiento es crucial para avanzar en nuestra comprensión de los complejos procesos bioquímicos implicados en la percepción sensorial, particularmente en el contexto del olfato.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría modular las vías de señalización que influyen en la actividad de Olr1234.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, alterando potencialmente las vías de señalización relevantes para Olr1234.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, podría modular las vías de regulación del ciclo celular que afectan a Olr1234.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, podría afectar a vías que influyen en Olr1234, como la angiogénesis o la proliferación celular.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, podría afectar a las vías de señalización inmunitaria relevantes para Olr1234.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

inhibidor de ALK, podría interrumpir vías de señalización relevantes para la función de Olr1234 en la proliferación y supervivencia celular.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a los mecanismos de degradación de proteínas relevantes para Olr1234.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, podría influir en la angiogénesis y en las vías de crecimiento que afectan a Olr1234.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

Inhibe las quinasas MET, VEGFR y AXL, alterando potencialmente las vías de señalización celular que afectan a Olr1234.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

inhibidor de la quinasa BCR-ABL, podría afectar a las vías de proliferación y supervivencia celular relevantes para Olr1234.