Los inhibidores de Olr1204 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con el receptor Olr1204, un receptor olfativo que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), e inhibir su función. Estos receptores desempeñan un papel fundamental en la detección y transducción de señales odorantes en el sistema olfativo, responsable del sentido del olfato en los mamíferos. Los inhibidores de Olr1204 logran su función uniéndose al sitio activo del receptor o a otros sitios de unión relevantes, impidiendo así que el receptor interactúe con sus ligandos naturales. Esta unión puede provocar cambios conformacionales en el receptor, dejándolo inactivo e incapaz de desencadenar las vías de señalización intracelular que seguirían normalmente a la unión del ligando. El desarrollo de inhibidores de Olr1204 depende a menudo de un conocimiento detallado de la estructura tridimensional del receptor, que se obtiene mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, las simulaciones de dinámica molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos conocimientos estructurales son cruciales para el diseño de inhibidores que sean altamente selectivos y eficaces en la modulación de la actividad del receptor Olr1204.Químicamente, los inhibidores de Olr1204 se caracterizan por una amplia gama de estructuras y propiedades moleculares, lo que refleja los diversos enfoques utilizados en su diseño y síntesis. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y altamente lipofílicas que pueden penetrar fácilmente en las membranas celulares, hasta estructuras más grandes y complejas que podrían requerir sistemas de administración especializados o modificaciones estructurales para mejorar su afinidad y especificidad de unión. Los procesos sintéticos necesarios para crear inhibidores de Olr1204 suelen incluir múltiples pasos de síntesis orgánica, como la formación de enlaces químicos específicos y la introducción de grupos funcionales críticos para la interacción con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una caracterización exhaustiva mediante técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para confirmar su estructura química, pureza y actividad inhibidora. El estudio de los inhibidores de Olr1204 no sólo avanza en la comprensión de este receptor olfativo en particular, sino que también contribuye a un conocimiento más amplio de la modulación de GPCR y de los mecanismos moleculares que subyacen a la olfacción. Esta investigación es esencial para descifrar los complejos procesos por los que se detectan y procesan las señales químicas en los sistemas sensoriales.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, que probablemente altere la vía MAPK/ERK, influyendo posiblemente en el papel de Olr1204 en la señalización celular. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Otro inhibidor de MEK, modifica potencialmente la señalización MAPK/ERK, afectando indirectamente a la función de Olr1204. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, podría influir en la regulación del ciclo celular, afectando potencialmente al papel celular de Olr1204. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Similar al Palbociclib, el inhibidor CDK4/6, podría modular las vías del ciclo celular, impactando indirectamente en Olr1204. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
inhibidor de BCL-2, podría influir en las vías apoptóticas, cruzándose potencialmente con la función de Olr1204. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
inhibidor del EGFR, podría afectar a las vías en las que participa Olr1204, en particular en la señalización celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, que posiblemente afecte a las vías de señalización de las células B, en intersección con la función de Olr1204. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
inhibidor de PI3K, modifica potencialmente las vías de señalización, influyendo indirectamente en la función de Olr1204. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
BRAF, pourrait modifier la voie MAPK/ERK, affectant indirectement l'activité d'Olr1204 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, podría afectar a las vías de regulación del ciclo celular, influyendo potencialmente en el papel de Olr1204. | ||||||