Date published: 2025-11-7

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Olfr963 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Olfr963 incluyen, entre otros, el Fluconazol CAS 86386-73-4, la Fexofenadina CAS 83799-24-0, el Tartrato de Metoprolol CAS 56392-17-7, el Clorhidrato de Prazosina CAS 19237-84-4 y el Clorhidrato de Desipramina CAS 58-28-6.

Olfr963, un miembro de la subfamilia K de la familia 1 de receptores olfativos, es crucial en el sistema olfativo de Mus musculus, funcionando como un receptor acoplado a proteína G (GPCR). Estos receptores son esenciales para la detección y transducción de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción del olor. Olfr963, caracterizado por una estructura de 7 dominios de transmembrana, se une a moléculas odorantes, iniciando una cascada de acontecimientos intracelulares que culminan en una respuesta neuronal. Esta capacidad específica de unión y señalización es clave para la capacidad del sistema olfativo de diferenciar una amplia gama de olores. La inhibición de la función de Olfr963 puede lograrse mediante métodos directos e indirectos. La inhibición directa implicaría bloquear la interacción del receptor con moléculas odorantes, deteniendo así la activación de la proteína G asociada y la subsiguiente transducción de señales. Lograr esta especificidad es crucial para evitar efectos no deseados en otros GPCR. La inhibición indirecta, por su parte, implica estrategias más amplias, como afectar a la dinámica de la membrana del receptor o a su conformación, o influir en las vías de señalización relacionadas. Esto puede incluir la alteración de la composición de la membrana del receptor, lo que afecta a su capacidad para unirse a ligandos, o dirigirse a vías de señalización posteriores que regulan la desensibilización, internalización o reciclaje del receptor, modulando así su actividad. Las sustancias químicas enumeradas en la tabla ejemplifican posibles inhibidores indirectos del Olfr963, cada uno de los cuales actúa a través de mecanismos distintos como la inhibición de la enzima citocromo P450, la modulación de los receptores de neurotransmisores o la alteración del acoplamiento de la proteína G.

Comprender los mecanismos de función e inhibición de Olfr963 es fundamental para dilucidar la compleja dinámica de la transducción olfativa. La exploración de estrategias inhibitorias directas e indirectas ofrece valiosos conocimientos sobre la modulación de la actividad de los GPCR, especialmente en el contexto de los receptores olfativos. Este conocimiento no sólo mejora nuestra comprensión de la percepción olfativa, sino que también contribuye al campo más amplio de la investigación de GPCR, que tiene implicaciones significativas en la biología sensorial y la farmacología. La investigación de inhibidores de Olfr963 y receptores similares es vital para desarrollar una comprensión exhaustiva de la dinámica molecular que gobierna la señalización olfativa y el potencial para la modulación dirigida de estos procesos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
¥598.00
¥948.00
14
(1)

El fluconazol, un agente antifúngico, inhibe las enzimas fúngicas del citocromo P450, lo que repercute en la biosíntesis de esteroides. Podría afectar indirectamente a la función de los GPCR, incluidos los receptores olfativos como el Olfr963, al alterar la dinámica de la membrana celular.

Fexofenadine

83799-24-0sc-218475
100 mg
¥3294.00
1
(0)

La fexofenadina, un antihistamínico H1 selectivo, modula indirectamente la señalización GPCR. Al inhibir la acción de la histamina, reduce la modulación de la actividad de los GPCR, disminuyendo potencialmente la señalización de Olfr963 en las vías olfativas.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
¥1185.00
¥2685.00
3
(1)

El metoprolol, un bloqueante selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indirectamente a la señalización de los GPCR. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en GPCR relacionados, impactando potencialmente en la función Olfr963.

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
¥733.00
¥1297.00
6
(2)

La desipramina, un antidepresivo tricíclico con propiedades antagonistas de la histamina y la serotonina, afecta a la modulación de los GPCR. Esto puede impactar indirectamente en la señalización de receptores como el Olfr963 al alterar el medio GPCR.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
¥869.00
¥4603.00
1
(1)

El atenolol, un bloqueante selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos, modula la señalización de los GPCR de forma indirecta. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, impactando potencialmente en la función del Olfr963.

Lansoprazole

103577-45-3sc-203101
sc-203101A
500 mg
1 g
¥654.00
¥1952.00
6
(0)

El lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede modular indirectamente la actividad de los GPCR. Al afectar a la secreción de ácido gástrico, incide en la modulación de los GPCR mediada por la histamina, afectando potencialmente a la señalización Olfr963.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

El carvedilol, un bloqueante adrenérgico beta y alfa-1 no selectivo, afecta indirectamente a la señalización de los GPCR. Al bloquear estos receptores, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, impactando potencialmente en la función del Olfr963.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede influir indirectamente en la función de los GPCR. Al modular la afluencia de calcio, afecta a la señalización mediada por GPCR, pudiendo afectar a receptores como Olfr963.