Olfr960, miembro de la subfamilia K de la familia 1 de receptores olfativos, forma parte integral del sistema olfativo de Mus musculus, funcionando como receptor acoplado a proteína G (GPCR). Estos receptores son cruciales para la detección y transducción de señales odorantes, que culminan en la percepción del olor. Olfr960 se caracteriza por su estructura de 7 dominios de transmembrana, un rasgo distintivo de los GPCR, que facilita la interacción del receptor con moléculas odorantes y la subsiguiente activación de vías de señalización intracelular. La especificidad de esta interacción es vital para la capacidad del sistema olfativo de distinguir una amplia gama de olores. La inhibición de la función de Olfr960 requiere enfoques directos o indirectos. La inhibición directa implicaría impedir la interacción del receptor con las moléculas odorantes, impidiendo así la activación de la proteína G y la subsiguiente cascada de señalización. Esto exige una gran especificidad para evitar efectos no deseados en otros GPCR. Por otro lado, la inhibición indirecta implica alterar el entorno de membrana o la conformación del receptor, lo que puede afectar a su capacidad para unirse a ligandos o activar proteínas G. Además, las vías de señalización o los mecanismos reguladores pueden modular la actividad del receptor. Por ejemplo, influir en las vías que regulan la desensibilización, internalización o reciclado del receptor puede afectar significativamente a la eficacia de señalización del receptor. Las sustancias químicas enumeradas en la tabla son posibles inhibidores indirectos del Olfr960, cada uno de los cuales actúa a través de diferentes mecanismos, como la inhibición de la enzima citocromo P450, la modulación de los receptores de neurotransmisores o la alteración del acoplamiento de proteínas G.
Comprender la función y los mecanismos de inhibición de Olfr960 es fundamental para descifrar la compleja dinámica de la transducción olfativa. La exploración de estrategias inhibitorias directas e indirectas ilumina la modulación de la actividad de los GPCRs, particularmente en el contexto de los receptores olfativos. Este conocimiento mejora nuestra comprensión de la percepción olfativa y contribuye al campo más amplio de la investigación de GPCR, con implicaciones significativas en la biología sensorial y la farmacología. El estudio de los inhibidores de Olfr960 y receptores similares es crucial para desarrollar una comprensión exhaustiva de la dinámica molecular que gobierna la señalización olfativa y explorar la modulación potencial de estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | ¥4851.00 | 2 | |
El isavuconazol, un agente antifúngico, inhibe la síntesis de la pared celular fúngica. Puede afectar indirectamente a la función de los GPCR, incluidos los receptores olfativos como el Olfr960, a través de efectos fuera del objetivo en la composición de la membrana celular. | ||||||
Betaxolol | 63659-18-7 | sc-210913 | 10 mg | ¥2392.00 | 1 | |
El betaxolol, un bloqueante selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indirectamente a la señalización de los GPCR. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, lo que podría afectar a la función del Olfr960. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
El nebivolol, un bloqueante selectivo de los receptores adrenérgicos beta-1, modula la señalización GPCR de forma indirecta. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, lo que podría afectar a la función del Olfr960. | ||||||
Buprenorphine | 52485-79-7 | sc-507499 | 1 mL | ¥474.00 | ||
La buprenorfina, un antagonista parcial de los receptores opioides, influye en la señalización de los GPCR bloqueando los receptores opioides. Esto puede provocar cambios en las cascadas de señalización mediadas por GPCR, afectando potencialmente a receptores como el Olfr960. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
El rabeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede modular indirectamente la actividad de los GPCR. Al afectar a la secreción de ácido gástrico, repercute en la modulación de los GPCR mediada por la histamina, afectando potencialmente a la señalización Olfr960. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | ¥677.00 ¥1399.00 | ||
El Maleato de (S)-Timolol, un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, modula las vías de señalización de los GPCR de forma indirecta. Su acción sobre los receptores beta puede afectar al acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, impactando potencialmente en el Olfr960. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
El felodipino, un bloqueante de los canales de calcio, puede influir indirectamente en la función de los GPCR. Al modular la afluencia de calcio, afecta a la señalización mediada por GPCR, pudiendo afectar a receptores como Olfr960. | ||||||