Olfr959, que forma parte de la subfamilia K de la familia 1 de receptores olfativos, desempeña un papel crucial en el sistema olfativo de Mus musculus como receptor acoplado a proteína G (GPCR). Estos receptores son fundamentales para iniciar la percepción del olor al unirse a moléculas odorantes y desencadenar respuestas neuronales. Olfr959 comparte la estructura típica de los GPCR con un dominio de 7 transmembranas, esencial para su papel en el reconocimiento de odorantes y la transducción de señales. La capacidad de Olfr959 para unirse selectivamente a odorantes específicos e iniciar una cascada de señalización pone de relieve su importancia en la capacidad del sistema olfativo para discernir una amplia gama de olores. La inhibición de la función de Olfr959 puede abordarse mediante métodos directos o indirectos. La inhibición directa implica bloquear la interacción del receptor con sus ligandos odorantes específicos, impidiendo así la activación de la proteína G asociada y deteniendo la vía de transducción de señales. Esto requiere un alto grado de especificidad para garantizar una acción específica sin afectar a otros GPCR. La inhibición indirecta abarca una gama más amplia de estrategias, incluida la modulación de la dinámica o la conformación de la membrana del receptor, que puede influir en su capacidad para interactuar con ligandos o activar proteínas G. Además, la inhibición indirecta puede dirigirse a la señalización posterior del receptor o a la activación de la proteína G asociada. Además, las vías de señalización descendentes o los mecanismos reguladores del receptor pueden alterar su actividad. Por ejemplo, afectar a las vías intracelulares que regulan la desensibilización, internalización o reciclado del receptor puede afectar significativamente a la eficacia de señalización del receptor. Las sustancias químicas enumeradas en la tabla representan posibles inhibidores indirectos del Olfr959, cada uno de los cuales actúa a través de mecanismos diferentes, como la inhibición de la enzima citocromo P450, la modulación de los receptores de neurotransmisores o la alteración de la eficacia del acoplamiento de la proteína G.
La exploración de la función y los mecanismos de inhibición de Olfr959 contribuye significativamente a nuestra comprensión de la transducción de señales mediada por GPCR en el sistema olfativo. La especificidad y diversidad de los receptores olfativos, incluido Olfr959, ponen de manifiesto la complejidad de la modulación de estos receptores. Las estrategias de inhibición directa e indirecta proporcionan información crucial sobre la dinámica molecular de la transducción olfativa y las implicaciones más amplias de la modulación de GPCR en la biología sensorial. La comprensión de estos mecanismos es clave para descifrar la compleja red de interacciones que gobiernan la percepción olfativa y explorar la modulación potencial de estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
El atenolol, un bloqueante selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indirectamente a la señalización de los GPCR. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, afectando potencialmente a la función Olfr959. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina, un antipsicótico atípico, actúa sobre varios receptores de neurotransmisores, incluidos los GPCR. Su amplio perfil de interacción con los receptores puede conducir a la modulación de las vías GPCR, afectando indirectamente a la actividad de Olfr959 en la olfacción. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol, un bloqueante adrenérgico beta y alfa-1 no selectivo, afecta indirectamente a la señalización de los GPCR. Al bloquear estos receptores, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, impactando potencialmente en la función del Olfr959. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
La sal sódica de (S)-omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede modular indirectamente la actividad de los GPCR. Al influir en la secreción de ácido gástrico, repercute en la modulación de los GPCR mediada por la histamina, afectando potencialmente a la señalización de Olfr959. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
El labetalol, un antagonista adrenérgico mixto alfa/beta, modula las vías de señalización de los GPCR. Su acción sobre los receptores alfa y beta puede afectar indirectamente a la señalización de GPCR como Olfr959. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
El amlodipino, un bloqueante de los canales de calcio, puede influir indirectamente en la función de los GPCR. Al modular la afluencia de calcio, afecta a la señalización mediada por GPCR, pudiendo afectar a receptores como Olfr959. | ||||||