Date published: 2025-11-7

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Olfr957 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr957 incluyen, entre otros, (R)-dihidrocloruro de cetirizina CAS 130018-77-8, nadolol CAS 42200-33-9, alfuzosina CAS 81403-80-7, quetiapina CAS 111974-69-7 y clorhidrato de desipramina CAS 58-28-6.

Olfr957, perteneciente a la subfamilia K de la familia 1 de receptores olfativos, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) crítico para el sistema olfativo en Mus musculus. Estos receptores desempeñan un papel vital en la detección y transducción de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción del olor. Olfr957 se caracteriza por la clásica estructura GPCR de un dominio de 7 transmembranas, que facilita su unión a moléculas odorantes y la subsiguiente activación de vías de señalización intracelular. Esta interacción específica y el proceso de señalización son esenciales para la capacidad del sistema olfativo de distinguir una amplia gama de olores, lo que subraya la importancia de Olfr957 en la percepción olfativa. La inhibición de la función de Olfr957 puede abordarse de forma directa o indirecta. La inhibición directa consistiría en bloquear la interacción del receptor con las moléculas odorantes, impidiendo así la activación de la proteína G y la cascada de señalización resultante. Este método requiere una gran especificidad para evitar afectar a otros GPCR. La inhibición indirecta, sin embargo, abarca estrategias más amplias, como alterar la dinámica o la conformación de la membrana del receptor, lo que puede influir en su capacidad para interactuar con ligandos o activar proteínas G. Además, las vías de señalización descendentes o los mecanismos reguladores del receptor pueden modular su actividad. Por ejemplo, influir en las vías que regulan la desensibilización, internalización o reciclado del receptor puede afectar significativamente a su eficacia de señalización. Las sustancias químicas enumeradas en la tabla representan posibles inhibidores indirectos del Olfr957, cada uno de los cuales actúa a través de diferentes mecanismos, como la inhibición de la enzima citocromo P450, la modulación de los receptores de neurotransmisores o la alteración del acoplamiento de proteínas G.

Comprender los mecanismos subyacentes a la función e inhibición de Olfr957 es crucial para descifrar la compleja dinámica de la transducción olfativa. La exploración de estrategias de inhibición tanto directas como indirectas permite comprender mejor la modulación de la actividad de los GPCR, especialmente en el contexto de los receptores olfativos. Este conocimiento no sólo mejora nuestra comprensión de la percepción olfativa, sino que también contribuye al campo más amplio de la investigación de GPCR, con implicaciones significativas en la biología sensorial y la farmacología. El estudio de inhibidores de Olfr957 y receptores similares es esencial para desarrollar una comprensión exhaustiva de la dinámica molecular que gobierna la señalización olfativa y explorar la modulación potencial de estos procesos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(R)-Cetirizine Dihydrochloride

130018-77-8sc-212682
10 mg
¥3385.00
(0)

El dihidrocloruro de (R)-cetirizina, un antihistamínico H1 selectivo, modula indirectamente la señalización GPCR. Al inhibir la acción de la histamina, reduce la modulación de la actividad de los GPCR, disminuyendo potencialmente la señalización de Olfr957 en las vías olfatorias.

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
¥2031.00
(1)

El nadolol, un bloqueante beta-adrenérgico no selectivo, afecta a la señalización mediada por GPCR. Esto puede conducir a una alteración de la eficacia del acoplamiento proteína-G en receptores como el Olfr957, afectando indirectamente a su transducción de señales olfativas.

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
¥733.00
¥1297.00
6
(2)

La desipramina, un antidepresivo tricíclico con propiedades antagonistas de la histamina y la serotonina, afecta a la modulación de los GPCR. Esto puede impactar indirectamente en la señalización de receptores como el Olfr957 al alterar el medio GPCR.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

El ondansetrón, un antagonista selectivo de los receptores de serotonina 5-HT3, afecta indirectamente a las vías de señalización de los GPCR. Su acción sobre los receptores de serotonina puede influir en el acoplamiento de proteínas G en receptores como el Olfr957, alterando su transducción de señales.

Pantoprazole

102625-70-7sc-204830
sc-204830A
100 mg
500 mg
¥982.00
¥2821.00
2
(0)

El pantoprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede modular indirectamente la actividad de los GPCR. Al influir en la secreción de ácido gástrico, repercute en la modulación de los GPCR mediada por la histamina, afectando potencialmente a la señalización de Olfr957.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
¥1185.00
¥2685.00
3
(1)

El metoprolol, un bloqueante selectivo de los receptores adrenérgicos beta-1, modula las vías de señalización de los GPCR de forma indirecta. Su acción sobre los receptores beta-1 puede afectar al acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, impactando potencialmente en el Olfr957.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

El diltiazem, un bloqueante de los canales de calcio, puede influir indirectamente en la función de los GPCR. Al modular la afluencia de calcio, afecta a la señalización mediada por GPCR, pudiendo afectar a receptores como Olfr957.