Olfr954, que forma parte de la subfamilia K de la familia 1 de receptores olfativos, desempeña un papel esencial en el sistema olfativo de Mus musculus como receptor acoplado a proteína G (GPCR). Este tipo de receptor es crucial en la detección y transducción de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción del olor. Olfr954, al igual que otros receptores olfativos, posee una estructura de 7 dominios de transmembrana, un rasgo característico de los GPCR. Esta estructura facilita su unión a moléculas odorantes, desencadenando una cascada de acontecimientos intracelulares que culminan en una respuesta neuronal. La capacidad del Olfr954 para unirse selectivamente a odorantes específicos e iniciar una cascada de señalización subraya su papel crítico en la capacidad del sistema olfativo para distinguir una amplia gama de olores.
La inhibición de la función de Olfr954 puede lograrse mediante métodos directos o indirectos. La inhibición directa implicaría atacar el dominio de unión al ligando del receptor para impedir su interacción con las moléculas odorantes, deteniendo así la activación de la proteína G asociada y la subsiguiente transducción de la señal. Este enfoque requiere un alto grado de especificidad para evitar efectos no deseados en otros GPCR. Por otra parte, la inhibición indirecta abarca estrategias más amplias, como la alteración de la dinámica o la conformación de la membrana del receptor, que puede afectar a su capacidad para unirse a ligandos o activar proteínas G. Además, la inhibición indirecta puede dirigirse a la señalización descendente o a la activación de la proteína G asociada. Además, las vías de señalización descendentes o los mecanismos reguladores del receptor pueden modular su actividad. Por ejemplo, influir en las vías que regulan la desensibilización, internalización o reciclado del receptor puede afectar significativamente a su eficacia de señalización. Las sustancias químicas enumeradas en la tabla ejemplifican los posibles inhibidores indirectos del Olfr954, cada uno de los cuales actúa a través de mecanismos distintos, como la inhibición de la enzima citocromo P450, la modulación de los receptores de neurotransmisores o la alteración del acoplamiento de la proteína G. Comprender los mecanismos de función e inhibición de Olfr954 es esencial para desentrañar la compleja dinámica de la transducción olfativa. La exploración de estrategias inhibitorias tanto directas como indirectas permite comprender mejor la modulación de la actividad de los GPCR, especialmente en el contexto de los receptores olfativos. Este conocimiento no sólo avanza nuestra comprensión de la percepción olfativa, sino que también contribuye al campo más amplio de la investigación de GPCR, que tiene implicaciones significativas en la biología sensorial y la farmacología. El estudio de los inhibidores de Olfr954 y receptores similares ayuda a desarrollar una comprensión global de la dinámica molecular que gobierna la señalización olfativa y el potencial para la modulación dirigida de estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | ¥3294.00 | 1 | |
La fexofenadina, un antihistamínico H1 selectivo, modula indirectamente la señalización GPCR. Al inhibir la acción de la histamina, reduce la modulación de la actividad de los GPCR, disminuyendo potencialmente la señalización de Olfr954 en las vías olfativas. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol, un bloqueante adrenérgico beta y alfa-1 no selectivo, afecta indirectamente a la señalización GPCR. Al bloquear estos receptores, puede alterar el acoplamiento proteína-G en GPCRs relacionados, impactando potencialmente en la función Olfr954. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥7333.00 | 1 | |
El esmolol, un bloqueante selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indirectamente a la señalización de los GPCR. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, afectando potencialmente a la función de Olfr954. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
La sal sódica de (S)-omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede modular indirectamente la actividad de los GPCR. Al influir en la secreción de ácido gástrico, repercute en la modulación de los GPCR mediada por la histamina, afectando potencialmente a la señalización Olfr954. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | ¥677.00 ¥1399.00 | ||
El maleato de (S)-timolol, un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, modula las vías de señalización de los GPCR de forma indirecta. Su acción sobre los receptores beta puede afectar al acoplamiento proteína-G en los GPCR relacionados, lo que podría repercutir en el Olfr954. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, puede influir indirectamente en la función de los GPCR. Al modular la afluencia de calcio, afecta a la señalización mediada por GPCR, pudiendo afectar a receptores como Olfr954. | ||||||