Olfr948, miembro de la subfamilia G de la familia 8 de receptores olfativos, forma parte integral del sistema olfativo de Mus musculus y funciona como receptor acoplado a proteína G (GPCR). Estos receptores son fundamentales para iniciar la percepción del olor al unirse a moléculas odorantes y desencadenar respuestas neuronales. Olfr948, al igual que sus homólogos de la familia de receptores olfativos, presenta una estructura de 7 dominios de transmembrana, esencial para su papel en el reconocimiento de odorantes y la transducción de señales. La capacidad de Olfr948 para unirse selectivamente a moléculas odorantes específicas e iniciar una cascada de acontecimientos intracelulares subraya su papel crítico en la capacidad del sistema olfativo para distinguir una amplia gama de olores. La inhibición de la función de Olfr948 puede lograrse mediante métodos directos o indirectos. La inhibición directa consistiría en bloquear la interacción del receptor con sus ligandos odorantes específicos, impidiendo la activación de la proteína G asociada y la subsiguiente vía de transducción de señales. Este tipo de inhibición requiere un alto grado de especificidad para garantizar una acción específica sin afectar a otros GPCR. La inhibición indirecta abarca un enfoque más amplio, que incluye la modulación de la dinámica o la conformación de la membrana del receptor, lo que puede influir en su capacidad para interactuar con ligandos o activar proteínas G. Además, la inhibición indirecta puede dirigirse a las vías de señalización posteriores o a la activación de la proteína G asociada. Además, la modificación de las vías de señalización o de los mecanismos reguladores del receptor puede alterar su actividad. Por ejemplo, influir en las vías intracelulares que regulan la desensibilización, internalización o reciclado del receptor puede afectar significativamente a su eficacia de señalización. Los inhibidores químicos enumerados en la tabla representan posibles inhibidores indirectos del Olfr948, cada uno de los cuales actúa a través de mecanismos diferentes, como la inhibición de la enzima citocromo P450, la modulación de los receptores de neurotransmisores y la alteración del acoplamiento de la proteína G.
La exploración de la función y los mecanismos de inhibición de Olfr948 contribuye significativamente a nuestra comprensión de la transducción de señales mediada por GPCR en el sistema olfativo. La especificidad y diversidad de los receptores olfativos, incluido Olfr948, ponen de manifiesto la complejidad de la modulación de estos receptores. Las estrategias de inhibición directa e indirecta proporcionan información crucial sobre la dinámica molecular de la transducción olfativa y las implicaciones más amplias de la modulación de GPCR en la biología sensorial. La comprensión de estos mecanismos es clave para descifrar la compleja red de interacciones que gobiernan la percepción olfativa y explorar la modulación potencial de estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | ¥3294.00 | 1 | |
La fexofenadina, un antihistamínico H1 selectivo, modula indirectamente la señalización GPCR. Al bloquear la acción de la histamina, reduce la modulación de la actividad de los GPCR, disminuyendo potencialmente la señalización Olfr948 en las vías olfativas. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol, un bloqueante beta-adrenérgico no selectivo, afecta a la señalización mediada por GPCR. Esto puede conducir a una alteración de la eficacia del acoplamiento proteína-G en receptores como el Olfr948, afectando indirectamente a su transducción de señales olfativas. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
El atenolol, un bloqueante selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indirectamente a la señalización de los GPCR. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, impactando potencialmente en la función Olfr948. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
La sal sódica de (S)-omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede modular indirectamente la actividad de los GPCR. Al afectar a la secreción de ácido gástrico, influye en la modulación de los GPCR mediada por la histamina, lo que podría afectar a la señalización Olfr948. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
El nebivolol, un bloqueante adrenérgico beta-1 selectivo, modula las vías de señalización de los GPCR de forma indirecta. Su acción sobre los receptores beta-1 puede afectar al acoplamiento de proteínas G en GPCR relacionados, impactando potencialmente en Olfr948. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
La amiodarona, principalmente un antiarrítmico, puede influir en la función de los GPCR debido a su interacción con múltiples receptores. Esto puede conducir a una modulación indirecta de las vías de señalización de los GPCR, afectando potencialmente a la Olfr948. | ||||||