Olfr94, miembro de la subfamilia I de la familia 2 de receptores olfativos de Mus musculus, desempeña un papel fundamental en el sistema olfativo. Este receptor, al igual que otros receptores olfativos, forma parte integral del proceso de detección de moléculas odorantes y del subsiguiente inicio de las respuestas neuronales que conducen a la percepción del olor. Estructuralmente, Olfr94 forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), caracterizados por una arquitectura de 7 dominios de transmembrana. Esta característica estructural la comparte con una amplia gama de receptores de neurotransmisores y hormonas, lo que subraya la versatilidad del receptor en la transducción de señales. La función de Olfr94, regida por su interacción con moléculas odorantes específicas, activa vías de señalización intracelular a través de la activación de la proteína G. La familia de genes del receptor olfativo, notablemente expansiva en el genoma, sustenta la complejidad y diversidad del reconocimiento de odorantes y el procesamiento de señales. La inhibición de la función de Olfr94, o la modulación de su actividad, presenta un complejo desafío bioquímico debido a la naturaleza intrincada del receptor y a las diversas vías de señalización que involucra. La inhibición puede ser directa, dirigiéndose al propio receptor, o indirecta, influyendo en la actividad del receptor a través de la modulación de vías o procesos celulares relacionados. El principal mecanismo de inhibición directa podría consistir en la interferencia estructural con el dominio de unión al ligando del receptor, impidiendo la interacción con la molécula odorante y su posterior activación. Este enfoque requiere una orientación molecular precisa para garantizar la especificidad y la eficacia. La inhibición indirecta, por su parte, abarca un espectro más amplio de estrategias. Puede implicar la modulación de vías de señalización posteriores, la alteración de la fluidez de la membrana o de la conformación del receptor, o la interferencia con las modificaciones postraduccionales o el tráfico del receptor. Cada uno de estos métodos afecta a la capacidad del receptor para transducir señales de forma eficaz, atenuando así la respuesta olfativa.
Los GPCR, incluido el Olfr94, están sujetos a regulación por diversos mecanismos celulares, como la fosforilación, la interacción con proteínas reguladoras y los cambios en la composición lipídica de la membrana. Estos procesos son fundamentales para determinar la capacidad de respuesta y la sensibilidad del receptor. Los inhibidores químicos dirigidos a estos mecanismos reguladores pueden modular eficazmente la función de Olfr94. Las sustancias químicas enumeradas anteriormente, aunque no han sido diseñadas exclusivamente para inhibir Olfr94, proporcionan información sobre posibles vías para modular su actividad. Ejemplifican las diversas estrategias empleadas en la modulación de GPCR, que van desde alterar la conformación del receptor y la dinámica de la membrana hasta influir en las cascadas de señalización intracelular. En resumen, la inhibición de Olfr94 requiere una comprensión matizada tanto de las características estructurales y funcionales del receptor como de la intrincada red de vías de señalización en la que opera. Las estrategias de inhibición, ya sean directas o indirectas, deben tener en cuenta el papel del receptor en el contexto más amplio de los procesos olfativos celulares y moleculares. La exploración de estos inhibidores no sólo arroja luz sobre la modulación potencial de los receptores olfativos, sino que también proporciona una ventana al complejo y dinámico mundo de la señalización mediada por GPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
El sulconazol, un antifúngico imidazólico, inhibe las enzimas del citocromo P450, lo que afecta a la síntesis de esteroides. Esta inhibición repercute en la función de los GPCR, incluidos los receptores olfativos como el Olfr94, al alterar la fluidez de la membrana y la conformación del receptor. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol, un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, puede influir en las vías mediadas por GPCR. Esto puede conducir a una alteración de la eficacia del acoplamiento proteína-G en receptores como el Olfr94, afectando indirectamente a su señalización. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
La yohimbina, un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede modular la señalización mediada por GPCR. Su acción antagonista puede afectar a las vías GPCR descendentes, influyendo potencialmente en la función de receptores como el Olfr94. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina, un antipsicótico atípico, actúa sobre varios receptores de neurotransmisores, incluidos los GPCR. Su amplio perfil de interacción con los receptores puede conducir a la modulación de las vías de los GPCR, afectando indirectamente a la actividad del Olfr94. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
La ritanserina, un antagonista selectivo de los receptores de serotonina, afecta a la modulación de los GPCR por la serotonina. Esto puede conducir a un impacto indirecto en la señalización de receptores como el Olfr94 al alterar el medio GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón, un antagonista de los receptores de serotonina 5-HT3, afecta indirectamente a las vías de señalización de los GPCR. Su acción sobre los receptores de serotonina puede influir en el acoplamiento proteína-G en receptores como el Olfr94, alterando su señalización. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
El metoprolol, un bloqueante de los receptores adrenérgicos beta-1, afecta indirectamente a la señalización GPCR. Al bloquear los receptores beta-1, puede alterar el acoplamiento de la proteína G en los GPCR relacionados, impactando potencialmente en la función de Olfr94. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
La naloxona, un antagonista opioide, influye en la señalización GPCR bloqueando los receptores opioides. Esto puede provocar cambios en las cascadas de señalización mediadas por GPCR, afectando potencialmente a receptores como Olfr94. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
La cimetidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina, puede modular indirectamente la actividad de los GPCR. Al inhibir los receptores H2, afecta a la modulación de los GPCR mediada por la histamina, influyendo potencialmente en la señalización Olfr94. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
El labetalol, un antagonista adrenérgico mixto alfa/beta, modula las vías de señalización de los GPCR. Su acción sobre los receptores alfa y beta puede afectar indirectamente a la señalización de GPCR como Olfr94. | ||||||