Olfr938 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr938 incluyen, entre otros, la cafeína CAS 58-08-2, el resveratrol CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, el butirato sódico CAS 156-54-7 y la quercetina CAS 117-39-5.

Olfr938 pertenece a la extensa familia de los receptores olfativos (OR), que son componentes integrales del sistema olfativo de los mamíferos. Estos receptores, clasificados como receptores acoplados a proteínas G (GPCR), se localizan principalmente en el epitelio olfativo y son fundamentales para detectar e identificar una amplia gama de moléculas odorantes. La singularidad de Olfr938, como la de otros OR, reside en su capacidad para unirse a odorantes específicos, iniciando una secuencia de acontecimientos celulares que traducen las señales químicas en señales neuronales. Este proceso comienza con la unión de una molécula odorante a Olfr938, provocando un cambio conformacional en el receptor. Esta alteración desencadena la activación de la proteína G asociada, dando lugar a una cascada de acontecimientos intracelulares, caracterizados predominantemente por la producción de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) como mensajero secundario. El aumento de los niveles de AMPc abre canales iónicos, lo que da lugar a la generación de una señal neuronal transmitida al cerebro. La estructura de Olfr938, similar a la de otros OR, comprende un dominio de 7 transmembranas, similar al de muchos receptores de neurotransmisores y hormonas, crucial para su interacción con los odorantes y la transducción de señales. Dada la inmensidad de la familia de genes de receptores olfativos, Olfr938 desempeña un papel importante en el complejo y rico sistema olfativo, contribuyendo al discernimiento de diversos olores y, por consiguiente, influyendo en numerosas respuestas fisiológicas y conductuales.

La inhibición de Olfr938, al igual que ocurre con otros receptores olfativos, es una tarea difícil, debido principalmente a la especificidad del receptor y a la complejidad de sus vías de señalización. La inhibición directa, que implicaría que los compuestos se unieran directamente a Olfr938 para bloquear la interacción odorante, es considerablemente difícil debido a las propiedades únicas de unión al ligando del receptor. De ahí que la investigación se haya orientado hacia la identificación de inhibidores indirectos dirigidos a las vías de señalización y los procesos celulares asociados a la función del receptor. Uno de los enfoques consiste en la modulación de la vía del AMPc, una vía de señalización clave para los GPCR. Los compuestos que afectan a las enzimas responsables de la síntesis o degradación del AMPc, como las fosfodiesterasas, pueden modificar indirectamente la señalización mediada por Olfr938.