Date published: 2025-11-7

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Olfr867 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr867 incluyen, entre otros, la galleína CAS 2103-64-2, la capsaicina CAS 404-86-4, el hemisulfato de guanetidina CAS 60-02-6, la lidocaína CAS 137-58-6 y el zinc CAS 7440-66-6.

Olfr867, miembro de la subfamilia D de la familia 7 de receptores olfativos de Mus musculus (ratón doméstico), desempeña un papel crucial en la percepción de los olores. Los receptores olfativos como Olfr867 pertenecen a la amplia familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), caracterizados por su estructura de siete dominios de transmembrana. Estos receptores son esenciales para la detección y transducción de señales odorantes, lo que permite al cerebro interpretar diversos olores. Cabe destacar que la nomenclatura de los genes y proteínas de los receptores olfativos de este organismo es distinta de la de otras especies. La inhibición de Olfr867 puede lograrse mediante diversos compuestos químicos, ya sea directa o indirectamente. Algunos compuestos, como el alcanfor y la capsaicina, influyen indirectamente en Olfr867 mediante la activación de los canales TRP (TRPV1 y TRPM8, respectivamente) en las neuronas olfativas. Esta activación modula las respuestas olfativas, afectando a la función de Olfr867. Por el contrario, la galleína inhibe directamente la Olfr867 al interrumpir la transducción de señales mediada por la proteína G, interfiriendo así en la vía de señalización descendente y afectando a la función de la Olfr867. Los bloqueantes de los canales de calcio, incluido el Nifedipino, afectan indirectamente a la Olfr867 al perturbar la señalización del calcio dentro de las neuronas olfativas, alterando potencialmente la transducción de la señal olfativa y la función del receptor. La guanetidina puede inhibir indirectamente la Olfr867 al interferir con la señalización noradrenérgica en el sistema olfativo. La lidocaína, un bloqueante de los canales de sodio, inhibe indirectamente la Olfr867 al interferir con el transporte de iones en las neuronas olfatorias, influyendo en la excitabilidad neuronal.

El sulfato de zinc (ZnSO4) puede influir indirectamente en Olfr867 modulando los niveles intracelulares de zinc, que son críticos para la transducción de señales olfativas. El mentol activa los canales TRP sensibles al frío (TRPM8), afectando indirectamente a Olfr867. La capsazepina, un antagonista de TRPV1, inhibe indirectamente Olfr867 bloqueando los canales TRP sensibles al calor. La quinidina puede inhibir indirectamente la Olfr867 al interferir con los canales iónicos de las neuronas olfativas. Además, el bisfenol A (BPA) altera la señalización endocrina como disruptor endocrino, influyendo indirectamente en Olfr867. El etanol inhibe indirectamente la Olfr867 al afectar a los canales iónicos y a las propiedades de las membranas de las neuronas olfativas, alterando potencialmente la excitabilidad neuronal y la función de los receptores. En conclusión, Olfr867 desempeña un papel fundamental en el sistema olfativo de los ratones domésticos, contribuyendo a su capacidad para detectar e interpretar una amplia gama de olores. La comprensión de su inhibición a través de diversos mecanismos químicos arroja luz sobre los intrincados procesos implicados en la olfacción, con implicaciones potenciales para la investigación sensorial y el desarrollo de tecnologías relacionadas con el olor.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gallein

2103-64-2sc-202631
50 mg
¥936.00
20
(1)

La galleína, un inhibidor de GPCR, inhibe directamente la Olfr867 al interferir con la transducción de señales mediada por la proteína G. Esta inhibición interrumpe la vía de señalización descendente, afectando a la función de Olfr867.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
¥1061.00
¥1952.00
¥2877.00
¥4772.00
26
(1)

La capsaicina, un agonista del TRPV1, afecta indirectamente al Olfr867 al activar los canales TRP sensibles al calor en las neuronas olfativas. Esta activación puede modular las respuestas olfativas, afectando potencialmente a la función de Olfr867.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
¥564.00
¥1444.00
(0)

La lidocaína, un bloqueante de los canales de sodio, inhibe indirectamente la Olfr867 al interferir con el transporte de iones en las neuronas olfativas. La alteración del equilibrio iónico puede afectar a la excitabilidad neuronal, influyendo en la función de Olfr867.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

El sulfato de zinc (ZnSO4) puede influir indirectamente en Olfr867 modulando los niveles intracelulares de zinc. Los iones de zinc desempeñan un papel en la transducción de señales olfativas y las alteraciones en la concentración de zinc pueden influir en la función de receptores olfativos como Olfr867.

(±)-Menthol

89-78-1sc-250299
sc-250299A
100 g
250 g
¥429.00
¥756.00
(0)

El mentol, un agonista del TRPM8, influye indirectamente en el Olfr867 al activar los canales TRP sensibles al frío en las neuronas olfativas. Esta activación puede modular las respuestas olfativas, influyendo en la función de Olfr867.

Capsazepine

138977-28-3sc-201098
sc-201098A
5 mg
25 mg
¥1636.00
¥5077.00
11
(1)

La capsazepina, un antagonista del TRPV1, afecta indirectamente al Olfr867 al inhibir los canales TRP sensibles al calor en las neuronas olfativas. Esta inhibición puede modular las respuestas olfativas, afectando potencialmente a la función de Olfr867.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
¥1151.00
3
(1)

La quinidina puede inhibir indirectamente el Olfr867 al interferir con los canales iónicos en las neuronas olfativas. La alteración del transporte de iones puede afectar a la excitabilidad neuronal, influyendo en la función de receptores olfativos como el Olfr867.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
¥3385.00
¥5528.00
5
(0)

El bisfenol A puede influir indirectamente en la Olfr867 al interferir en la señalización endocrina. Como disruptor endocrino, el BPA puede alterar el equilibrio hormonal, afectando potencialmente a la transducción de señales olfativas y a la función del receptor.