Date published: 2025-11-7

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Olfr773 Inhibidores

Inhibidores comunes de Olfr773 incluyen, pero no se limitan a Clonidine CAS 4205-90-7, L-(-)-α-Methyldopa CAS 555-30-6, Guanfacine CAS 29110-47-2, Guanabenz acetate CAS 23256-50-0 y Tizanidine - HCl CAS 64461-82-1.

Olfr773 es un receptor olfativo codificado por el gen Or6c79, que forma parte de la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) en Mus musculus (ratón doméstico). Este receptor forma parte integrante del sistema olfativo y es responsable de la detección y transducción de señales odorantes en respuestas neuronales que dan lugar a la percepción del olor. Los receptores olfativos como Olfr773 presentan una estructura característica de 7 dominios de transmembrana, lo que les permite unirse a moléculas odorantes específicas y activar las proteínas G asociadas. Esta activación desencadena vías de señalización intracelular que conducen a la excitación neuronal y la transmisión de información olfativa. La funcionalidad de Olfr773 es fundamental para las capacidades matizadas y diversas del sistema olfativo, y refleja las funciones más amplias que desempeñan los GPCR en diversos procesos fisiológicos.

En ausencia de inhibidores directos de Olfr773, la modulación de su función se basa en mecanismos indirectos dirigidos a vías de señalización o procesos celulares relacionados. Los inhibidores químicos enumerados, principalmente agonistas adrenérgicos alfa-2, sirven como moduladores indirectos potenciales. Estos compuestos, como la clonidina, la metildopa y la guanfacina, actúan influyendo en la señalización adrenérgica. Esta modulación puede afectar indirectamente a la dinámica de los GPCR, incluidos los receptores olfativos, alterando la liberación de neurotransmisores, la dinámica de los receptores adrenérgicos y la señalización celular general. Este enfoque de la inhibición de Olfr773 pone de relieve la compleja interacción dentro de las redes de señalización celular y el potencial de las intervenciones dirigidas a la percepción sensorial. Al comprender y manipular estas vías indirectas, pueden obtenerse nuevos conocimientos sobre la modulación de los receptores olfativos, lo que proporciona una base para explorar las implicaciones más amplias de la señalización GPCR en contextos fisiológicos y patológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
¥2651.00
1
(0)

La clonidina es un agonista adrenérgico alfa-2 con efectos inhibidores sobre la señalización adrenérgica. Su acción puede influir indirectamente en las vías mediadas por GPCR, modulando potencialmente la función de los receptores olfativos a través de la alteración de la liberación de neurotransmisores.

Guanfacine

29110-47-2sc-353618
200 mg
¥21436.00
(0)

La guanfacina, un agonista adrenérgico alfa-2A, influye en la señalización adrenérgica. Su acción puede modular indirectamente las vías de los GPCR, afectando potencialmente a la función de los receptores olfativos al alterar la dinámica de los neurotransmisores.

Guanabenz acetate

23256-50-0sc-203590
sc-203590A
sc-203590B
sc-203590C
sc-203590D
100 mg
500 mg
1 g
10 g
25 g
¥1128.00
¥5178.00
¥9206.00
¥46031.00
¥80553.00
2
(2)

El guanabenz es un agonista adrenérgico alfa-2 utilizado principalmente para la hipertensión. Su modulación de la señalización adrenérgica puede afectar indirectamente a la dinámica de los GPCR, lo que podría influir en las actividades de los receptores olfativos.

Rilmenidine

54187-04-1sc-478251
50 mg
¥2144.00
1
(0)

La rilmenidina es un agonista adrenérgico alfa-2 con propiedades antihipertensivas. Su modulación de las vías de señalización adrenérgica puede repercutir indirectamente en la función de los GPCR, incluida la de los receptores olfativos.

Moxonidine

75438-57-2sc-358375
1 g
¥8078.00
(0)

La moxonidina es un agonista alfa-2 adrenérgico. Su acción puede influir indirectamente en la señalización mediada por GPCR, modulando potencialmente la actividad de los receptores olfativos.