Olfr746, codificado por el gen Or11h7, es un receptor olfativo en ratones y miembro de la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los GPCR, incluidos los receptores olfativos, son fundamentales para detectar moléculas odorantes e iniciar respuestas neuronales que conducen a la percepción de los olores. Estos receptores funcionan mediante el reconocimiento de ligandos específicos y la activación de proteínas G, que desencadenan una cascada de eventos de señalización intracelular. Estos eventos suelen implicar la producción de mensajeros secundarios como el AMP cíclico (AMPc) y la activación de varias vías descendentes, lo que en última instancia da lugar a respuestas fisiológicas. La inhibición potencial de Olfr746 implica comprender las vías de señalización más amplias y las interacciones moleculares en las que participa este receptor. Dado que no existen inhibidores directos, la inhibición indirecta puede lograrse mediante diversas estrategias. Los compuestos que influyen en los niveles de AMPc, como la forskolina (que estimula la producción de AMPc) o la cafeína (que inhibe la degradación del AMPc), pueden provocar cambios en la actividad del GPCR. Los niveles elevados de AMPc pueden provocar la desensibilización o la regulación a la baja del receptor, reduciendo la respuesta del receptor a su ligando.
Además, la modulación de la actividad de los canales iónicos o de los sistemas neurotransmisores puede afectar indirectamente a la señalización de los GPCR. Los bloqueantes de los canales de calcio, como el nifedipino y el amlodipino, pueden alterar los niveles de calcio intracelular, cruciales para la función de los GPCR. Los fármacos que afectan a la dinámica de los neurotransmisores, como el diazepam (que potencia la señalización GABAérgica) o la memantina (que antagoniza los receptores NMDA), pueden influir indirectamente en el funcionamiento de GPCRs como Olfr746 al alterar el entorno neuroquímico general. Además, los compuestos que afectan a otras moléculas de señalización, como los AINE (ibuprofeno, aspirina) que modifican la síntesis de prostaglandinas, o los donantes de óxido nítrico que influyen en los niveles de óxido nítrico, ofrecen vías alternativas para influir indirectamente en la actividad de los GPCR. Estas alteraciones de las moléculas de señalización pueden repercutir en el funcionamiento de los receptores olfativos. En resumen, la inhibición potencial de Olfr746 implica dirigirse a varios componentes y vías asociados con la señalización GPCR. Esto incluye la manipulación de los niveles de AMPc, la modulación de los canales iónicos y los sistemas neurotransmisores, y la alteración de los niveles y actividades de otras moléculas de señalización. Comprender estas interacciones es crucial para explorar posibles estrategias de modulación de la actividad de receptores olfativos como Olfr746.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina estimula la adenilil ciclasa, elevando los niveles de AMPc, lo que potencialmente conduce a la desensibilización o regulación a la baja de Olfr746, reduciendo así su señalización olfativa. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La cafeína, un inhibidor de la fosfodiesterasa, aumenta los niveles de AMPc, lo que podría provocar la desensibilización de los GPCR, incluido el Olfr746, reduciendo la capacidad de respuesta a los odorantes. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
El ibuprofeno, un AINE, inhibe las enzimas ciclooxigenasas, afectando potencialmente a la señalización Olfr746 al alterar la síntesis de prostaglandinas y las vías GPCR. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
La aspirina, al inhibir la ciclooxigenasa, puede influir indirectamente en la señalización GPCR de Olfr746 a través de alteraciones en las vías de las prostaglandinas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, podría influir indirectamente en Olfr746 modificando la dinámica del calcio intracelular, crucial para la función de los GPCR. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
El amlodipino, un bloqueante de los canales de calcio, podría influir indirectamente en Olfr746 modificando la señalización dependiente del calcio en las neuronas. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 podría influir indirectamente en Olfr746 modulando las vías relacionadas con GPCR en la percepción sensorial. | ||||||
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
La acetazolamida, un inhibidor de la anhidrasa carbónica, podría afectar indirectamente a la actividad del GPCR Olfr746 alterando el equilibrio del pH y la señalización celular. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
La memantina, un antagonista de los receptores NMDA, podría influir en Olfr746 alterando la señalización glutamatérgica, lo que repercutiría en la actividad de los GPCR. | ||||||