Olfr736 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Olfr736 incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Ketanserin CAS 74050-98-9 y Clozapine CAS 5786-21-0.
Olfr735 es un receptor olfativo en ratones, perteneciente a la gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs). Estos receptores desempeñan un papel crucial en la detección de moléculas odorantes y el inicio de respuestas neuronales que conducen a la percepción del olor. La estructura única de los receptores olfativos, que incluye siete dominios transmembrana, es compartida con muchos receptores de neurotransmisores y hormonas. Esta similitud estructural subyace a un mecanismo de acción común: el reconocimiento de ligandos específicos (en este caso, moléculas odorantes) y la posterior activación de proteínas G, lo que conduce a una cascada de eventos de señalización intracelular. El proceso de inhibición de receptores olfativos como Olfr735 no es sencillo e implica una comprensión matizada de las vías interconectadas en las que funcionan estos receptores. Los GPCR, incluidos los receptores olfativos, a menudo utilizan mensajeros secundarios como el AMP cíclico (AMPc) e implican interacciones complejas con diversos sistemas neurotransmisores. Por lo tanto, la inhibición puede producirse a través de múltiples vías indirectas. Por ejemplo, los compuestos que modulan los niveles de AMPc, ya sea influyendo en su producción o degradación, pueden afectar indirectamente a la señalización de los receptores olfativos. Esto se debe a que la activación de los GPCR a menudo conduce a cambios en los niveles de AMPc, que a su vez regulan diversos procesos celulares.
Otra vía indirecta de inhibición implica la modulación de distintos sistemas neurotransmisores que interactúan con la señalización de los GPCR o influyen en ella. Por ejemplo, los antagonistas de los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos o serotoninérgicos pueden alterar el entorno neuroquímico y afectar así indirectamente al funcionamiento de los receptores olfativos. Estos cambios podrían producirse a través de alteraciones en los niveles de neurotransmisores, la disponibilidad de receptores o el equilibrio de señales excitatorias e inhibitorias en las redes neuronales. En resumen, aunque no se conocen inhibidores directos del Olfr735, la comprensión de las vías de señalización más amplias y de las interacciones moleculares en las que participa este receptor abre posibilidades de inhibición indirecta. Esto implica considerar una serie de compuestos que pueden influir en la dinámica del AMPc o modular varios sistemas neurotransmisores, impactando así indirectamente en la señalización de Olfr735 y alterando potencialmente la percepción olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Al bloquear estos receptores, puede reducir los niveles de AMP cíclico (AMPc), un mensajero secundario en la señalización GPCR. Unos niveles más bajos de AMPc podrían reducir indirectamente la señalización del Olfr735, ya que el AMPc interviene a menudo en las vías de señalización de los receptores olfativos. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol es un betabloqueante no selectivo con actividad bloqueante alfa-1. Reduce los niveles de AMPc inhibiendo los receptores adrenérgicos, lo que puede afectar indirectamente a las vías de señalización mediadas por GPCR, incluidas las que implican a receptores olfativos como Olfr735. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Al inhibir estos receptores, puede aumentar la liberación de neurotransmisores, alterando potencialmente las cascadas de señalización GPCR, incluidas las relacionadas con el Olfr735, al modular el contexto celular de la activación del receptor. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
La ketanserina es un antagonista selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A. Modifica la señalización de la serotonina, afectando potencialmente a las vías mediadas por GPCR, incluidas las que implican a los receptores olfativos, debido al papel generalizado de la serotonina en la modulación de la señalización neuronal. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina es un antipsicótico atípico que actúa como antagonista de la serotonina-dopamina. Este fármaco afecta a múltiples sistemas neurotransmisores y podría repercutir indirectamente en la señalización de los GPCR, incluidos los receptores olfativos, al alterar los niveles de neurotransmisores y la disponibilidad de los receptores. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol es un antagonista dopaminérgico utilizado principalmente como antipsicótico. Influye en las vías dopaminérgicas, lo que podría afectar indirectamente a la señalización de los GPCR, incluidos los receptores olfativos, modulando la actividad dopaminérgica. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
La risperidona es un fármaco antipsicótico que actúa como antagonista de la dopamina y la serotonina. Afecta a múltiples sistemas neurotransmisores, impactando potencialmente en las vías de señalización GPCR, incluidas las de los receptores olfativos, al alterar el entorno neuroquímico. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina. Modula la señalización de la serotonina, afectando potencialmente a las vías mediadas por GPCR, incluidas las vías de los receptores olfativos, al alterar el sistema serotoninérgico. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
El atenolol es un antagonista selectivo de los receptores beta1 adrenérgicos. Al dirigirse específicamente a los receptores beta1, podría influir indirectamente en las vías de señalización de los GPCR, incluidos los receptores olfatorios, modulando la actividad adrenérgica y los niveles de AMPc. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
El metoprolol es un bloqueante de los receptores beta1 adrenérgicos. Su acción selectiva sobre los receptores beta1 podría afectar indirectamente a la señalización de los GPCR, incluido el Olfr735, al alterar los niveles de AMPc y la dinámica de la señalización adrenérgica. | ||||||