Olfr735 Inhibidores
Inhibidores comunes de Olfr735 incluyen, pero no se limitan a Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Ketanserin CAS 74050-98-9 y Clozapine CAS 5786-21-0.
Olfr735, miembro de la subfamilia Q de la familia 4 de receptores olfativos (OR4Q), desempeña un papel fundamental en el sistema olfativo de Mus musculus (ratón doméstico). Estos receptores olfativos son esenciales para la detección y discriminación de diversas moléculas odorantes en la cavidad nasal. Olfr735, al igual que otros receptores olfativos, pertenece a la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), caracterizados por una estructura de siete dominios de transmembrana. Esta familia única de receptores es responsable del reconocimiento de odorantes y de la transmisión de señales a través de vías mediadas por proteínas G, que en última instancia conducen a la percepción de distintos olores. La familia de genes de los receptores olfativos es la más numerosa del genoma del ratón, lo que pone de relieve la importancia del olfato en la percepción sensorial del ratón.
La inhibición de Olfr735 implica intrincados mecanismos que pueden lograrse por medios directos o indirectos. La inhibición directa se produce cuando compuestos químicos específicos interactúan con Olfr735, alterando su capacidad para reconocer y responder a moléculas odorantes. Estos inhibidores pueden unirse al receptor, alterando su conformación e impidiendo su activación por los odorantes. Alternativamente, la inhibición indirecta se dirige a las vías de señalización asociadas con la función de Olfr735. Las sustancias químicas de esta categoría modulan vías intracelulares, como la cascada de señalización del AMP cíclico (AMPc), que es crucial para la transducción de señales olfativas. Al influir en estas vías, los inhibidores indirectos pueden alterar la capacidad de respuesta del receptor a los odorantes, inhibiendo eficazmente el Olfr735. Este conocimiento exhaustivo de los mecanismos de inhibición de Olfr735 nos permite adentrarnos en el intrincado mundo de la olfacción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Al bloquear estos receptores, puede reducir los niveles de AMP cíclico (AMPc), un mensajero secundario en la señalización GPCR. Unos niveles más bajos de AMPc podrían reducir indirectamente la señalización del Olfr735, ya que el AMPc interviene a menudo en las vías de señalización de los receptores olfativos. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol es un betabloqueante no selectivo con actividad bloqueante alfa-1. Reduce los niveles de AMPc mediante la inhibición de los receptores adrenérgicos, lo que puede afectar indirectamente a las vías de señalización mediadas por GPCR, incluidas las que implican a receptores olfativos como el Olfr735. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Al inhibir estos receptores, puede aumentar la liberación de neurotransmisores, alterando potencialmente las cascadas de señalización GPCR, incluidas las relacionadas con Olfr735, al modular el contexto celular de la activación del receptor. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT2A. Modifica la señalización de la serotonina, afectando potencialmente a las vías mediadas por GPCR, incluidas las que implican a los receptores olfativos, debido al amplio papel de la serotonina en la modulación de la señalización neuronal. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina es un antipsicótico atípico que actúa como antagonista de la serotonina-dopamina. Este fármaco afecta a múltiples sistemas neurotransmisores y podría repercutir indirectamente en la señalización de los GPCR, incluidos los receptores olfativos, al alterar los niveles de neurotransmisores y la disponibilidad de los receptores. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol es un antagonista de la dopamina utilizado principalmente como antipsicótico. Influye en las vías dopaminérgicas, lo que podría afectar indirectamente a la señalización de los GPCR, incluidos los receptores olfativos, modulando la actividad dopaminérgica. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
La risperidona es un fármaco antipsicótico que actúa como antagonista de la dopamina y la serotonina. Afecta a múltiples sistemas neurotransmisores, impactando potencialmente en las vías de señalización GPCR, incluidas las de los receptores olfativos, al alterar el entorno neuroquímico. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina. Modula la señalización de la serotonina, afectando potencialmente a las vías mediadas por GPCR, incluidas las vías de los receptores olfativos, al alterar el sistema serotoninérgico. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
El atenolol es un antagonista selectivo de los receptores beta1 adrenérgicos. Al dirigirse específicamente a los receptores beta1, podría influir indirectamente en las vías de señalización de los GPCR, incluidos los receptores olfatorios, modulando la actividad adrenérgica y los niveles de AMPc. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
El metoprolol es un bloqueante de los receptores beta1 adrenérgicos. Su acción selectiva sobre los receptores beta1 podría afectar indirectamente a la señalización GPCR, incluido el Olfr735, al alterar los niveles de AMPc y la dinámica de la señalización adrenérgica. | ||||||