Olfr726 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Olfr726 incluyen, entre otros, la cimetidina CAS 51481-61-9, el SK&F 96365 CAS 130495-35-1, el verapamilo CAS 52-53-9, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3 y la escopolamina CAS 51-34-3.
Olfr726, miembro de la familia 4 de receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en la percepción sensorial de los olores en Mus musculus (ratón doméstico). Como receptor olfativo típico, Olfr726 pertenece a la amplia familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), caracterizados por una estructura de 7 dominios de transmembrana. Esta característica estructural permite a Olfr726 interactuar con moléculas odorantes en la cavidad nasal, iniciando una serie de acontecimientos que dan lugar a la percepción de diversos olores.
La función principal de Olfr726 es reconocer y transducir las señales de las moléculas odorantes, lo que es crucial para la percepción de los olores. La inhibición de Olfr726 puede lograrse por medios directos e indirectos. Los inhibidores directos, como la cimetidina, se dirigen específicamente al receptor, impidiendo la unión del odorante y, en consecuencia, interrumpiendo el inicio de las respuestas neuronales responsables de la percepción de los olores. Los inhibidores indirectos, como el SKF 96365, el verapamilo y otros, influyen en las vías de señalización y los procesos celulares relacionados con los GPCR. Por ejemplo, el verapamilo actúa como bloqueante de los canales de calcio, afectando a la afluencia de calcio y a la señalización descendente, lo que en última instancia conduce a un deterioro de la percepción olfativa. En resumen, Olfr726 es un componente fundamental del sistema olfativo de los ratones domésticos, que permite el reconocimiento y la percepción de los olores. La inhibición de Olfr726 puede lograrse mediante diversos compuestos químicos, cada uno con su mecanismo de acción único. Estos inhibidores arrojan luz sobre los intrincados procesos implicados en la percepción olfativa, contribuyendo a nuestra comprensión de la fisiología sensorial en roedores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
La cimetidina es un inhibidor directo del Olfr726, que se dirige específicamente al receptor e impide la unión de las moléculas odorantes. Esta inhibición interrumpe el inicio de las respuestas neuronales responsables de la percepción de los olores. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
El SKF 96365 es un inhibidor indirecto que altera la estructura compartida del dominio 7-transmembrana de los GPCR, incluido el Olfr726. Deteriora la integridad estructural del receptor, lo que conduce a un reconocimiento de odorantes comprometido y a la inhibición de la señalización mediada por proteínas G. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un inhibidor indirecto que actúa como bloqueante del canal de calcio, influyendo en la afluencia de calcio y afectando a la cascada de señalización descendente de Olfr726. Esto conduce a una funcionalidad reducida en la percepción de odorantes. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina pertussis (PTX) es un inhibidor indirecto que interfiere en la vía de señalización de los GPCR. La PTX modifica las proteínas G, interrumpiendo la señalización descendente del Olfr726, perjudicando en última instancia la percepción de los odorantes. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1907.00 ¥5596.00 ¥8698.00 | 2 | |
La escopolamina es un inhibidor indirecto que se dirige a los receptores muscarínicos de acetilcolina, afectando a la señalización de neurotransmisores y alterando potencialmente las respuestas neuronales a los odorantes a través de la comunicación cruzada con Olfr726. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un inhibidor indirecto que bloquea los canales de sodio, influyendo en la excitabilidad neuronal y modulando potencialmente las respuestas de Olfr726 a los odorantes. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inhibidor indirecto que influye en la vía de señalización calcineurina-NFAT. Al inhibir la calcineurina, afecta indirectamente a la función de Olfr726, reduciendo la percepción de olores. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
La N-acetilcisteína es un inhibidor indirecto que modula las vías del estrés oxidativo. Reduce el estrés oxidativo, que puede influir en la respuesta neuronal a odorantes mediada por Olfr726. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
El A23187 es un inhibidor indirecto que afecta a la señalización del calcio en las neuronas, modulando los niveles de calcio intracelular e influyendo indirectamente en la función del Olfr726 en la transducción de señales odorantes mediante la alteración de los procesos dependientes del calcio en las neuronas olfativas. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un inhibidor indirecto que actúa sobre los receptores adrenérgicos, influyendo potencialmente en el impacto del sistema nervioso simpático sobre la percepción olfativa y las respuestas de Olfr726 a los odorantes. | ||||||