Olfr705 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Olfr705 incluyen, entre otros, Cicloheximida CAS 66-81-9, Suramina sódica CAS 129-46-4, Rolipram CAS 61413-54-5, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Olfr705, miembro de la familia de receptores olfativos de Mus musculus (ratón doméstico), desempeña un papel fundamental en la percepción de los olores. Al igual que otros receptores olfativos, Olfr705 pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), caracterizados por una estructura de 7 dominios de transmembrana. Estos receptores son esenciales para reconocer moléculas odorantes e iniciar respuestas neuronales a través de la transducción mediada por proteínas G. En el genoma del ratón, la familia de genes del receptor olfativo es la más numerosa, lo que pone de relieve su importancia en el sistema olfativo. La nomenclatura de los genes y proteínas de los receptores olfativos del ratón es distinta de la de otros organismos, lo que subraya la diversidad y funcionalidad únicas de estos receptores.
La inhibición de Olfr705 puede lograrse a través de varios mecanismos, centrándose principalmente en la modulación indirecta debido a la limitada disponibilidad de inhibidores directos. Compuestos como la Tetrodotoxina y la Cicloheximida pueden influir en Olfr705 afectando a la señalización neuronal y a la síntesis de proteínas, respectivamente. Además, inhibidores como la Suramina y el Propranolol, que se dirigen a las vías de señalización GPCR, pueden afectar indirectamente a la función de Olfr705. Además, compuestos como Wortmannin y LY294002 pueden inhibir potencialmente Olfr705 influyendo en la vía PI3K/Akt, que puede estar implicada en la señalización del receptor olfativo. Estos inhibidores ofrecen posibles vías de investigación para controlar las respuestas de los receptores olfativos en ratones, contribuyendo a nuestra comprensión de la complejidad del sistema olfativo. En conclusión, Olfr705 desempeña un papel crucial en la percepción de olores en ratones, representando un miembro significativo de la familia de genes receptores olfativos. La inhibición de Olfr705 puede lograrse indirectamente a través de varios compuestos químicos que influyen en la señalización GPCR, la síntesis de proteínas y las vías intracelulares asociadas. Se necesitan más investigaciones para explorar los mecanismos precisos de la inhibición de Olfr705 y sus aplicaciones potenciales para desentrañar las complejidades de los procesos olfativos en ratones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas que podría afectar indirectamente a Olfr705 al interrumpir la síntesis de proteínas implicadas en las vías de señalización olfativas. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista GPCR no específico. Podría inhibir indirectamente Olfr705 interfiriendo con la señalización GPCR, que desempeña un papel en la función del receptor olfativo. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4). Al regular los niveles de AMPc, puede influir indirectamente en Olfr705, que participa en la transducción de señales mediada por AMPc. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3-quinasa. Puede inhibir indirectamente Olfr705 afectando a la vía PI3K/Akt, que puede estar implicada en la señalización del receptor olfativo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK1, una cinasa de la vía MAPK. Olfr705 puede ser modulada indirectamente por este inhibidor, ya que interactúa con componentes aguas abajo de esta vía. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
El SQ22536 es un inhibidor de la adenilato ciclasa, que reduce los niveles de AMPc. Olfr705, dependiente de la señalización de AMPc, puede estar indirectamente influenciado por este compuesto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de la PI3-quinasa, que afecta potencialmente a la vía PI3K/Akt, lo que podría modular indirectamente Olfr705, implicado en procesos celulares influidos por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe p38 MAPK, parte de la vía MAPK. Olfr705 puede verse afectado indirectamente debido a su asociación con esta vía. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un betabloqueante no selectivo. Podría afectar indirectamente a Olfr705, ya que los receptores beta-adrenérgicos están vinculados a vías de señalización GPCR que podrían interactuar con los receptores olfativos. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
La galleína inhibe la señalización mediada por Gβγ, que es crucial para la función del receptor olfativo. Podría afectar potencialmente a Olfr705 al interrumpir las vías de señalización GPCR. | ||||||