Olfr70 Inhibidores

Entre los inhibidores de Olfr70 más comunes se encuentran, entre otros, el aldehído cinámico CAS 104-55-2, el eugenol CAS 97-53-0, el zinc CAS 7440-66-6, el isotiocianato de alilo CAS 57-06-7 y el sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7.

Los inhibidores químicos de la Olfr70 pueden emplear diversos mecanismos para impedir la función normal de la proteína. El benzaldehído y el cinamaldehído actúan como antagonistas competitivos, lo que significa que se unen a los sitios receptores donde lo harían los activadores naturales, sin desencadenar las cascadas que conducen a las respuestas celulares. Al ocupar estos sitios, impiden que los activadores se unan y, por tanto, inhiben la función de Olfr70. Del mismo modo, el eugenol y el citronelal también pueden inhibir la Olfr70 al unirse a sus sitios receptores, actuando como una barrera a la activación por los ligandos naturales. Estas sustancias imitan esencialmente la forma y las propiedades electrónicas del ligando natural sin iniciar la misma respuesta, lo que provoca una disminución de la actividad de Olfr70.

Pueden observarse otros efectos inhibidores con sustancias químicas como el antranilato de metilo y el alfa-terpineol, que actúan como agonistas inversos e inhibidores competitivos, respectivamente. El antranilato de metilo disminuye la actividad del Olfr70 al unirse al receptor y estabilizarlo en una forma inactiva, mientras que el alfa-terpineol compite con los activadores por el sitio de unión, inhibiendo así la activación del receptor. El tiolano y el mentol pueden actuar como inhibidores alostéricos, lo que implica la unión a un sitio del Olfr70 distinto del sitio activo, provocando un cambio conformacional en la estructura de la proteína que se traduce en una disminución de la actividad del receptor. Por último, el gluconato de zinc y el sulfato de cobre interactúan con sitios de unión de iones metálicos en Olfr70 que son cruciales para la conformación y función de la proteína. Al unirse a estos sitios, pueden inhibir la activación del receptor, reduciendo eficazmente su capacidad para responder a sus ligandos naturales. La capsaicina y el isotiocianato de alilo, por otra parte, se unen al dominio de unión al ligando de Olfr70, y el isotiocianato de alilo forma un enlace covalente que conduce a una inhibición irreversible, lo que proporciona un bloqueo sólido de la función del receptor.