Olfr606, perteneciente a la familia de los receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en el intrincado proceso de transducción de señales olfativas en el epitelio sensorial. Como receptor acoplado a proteína G (GPCR), Olfr606 desempeña un papel decisivo en el reconocimiento y la transducción de señales procedentes de moléculas odorantes específicas, iniciando eventos posteriores que conducen a la percepción de estímulos olfativos. Funcionalmente, Olfr606 participa en diversas vías intracelulares, con una notable implicación en la vía del metabolismo de las purinas, la señalización del calcio y varias cascadas mediadas por quinasas. La inhibición de Olfr606 abarca un espectro de sustancias químicas que actúan a través de mecanismos directos e indirectos. Compuestos como la Calcimicina ejercen sus efectos modulando la señalización del calcio, alterando los niveles de calcio intracelular e impactando negativamente en la función de Olfr606. Además, el Fostamatinib y la Bisindolilmaleimida I actúan como inhibidores directos dirigiéndose a la quinasa Syk y a la proteína quinasa C (PKC), respectivamente. La inhibición de estas quinasas clave interrumpe los eventos de señalización descendentes, lo que resulta en la supresión de Olfr606 en contextos celulares.
Los inhibidores indirectos, como la Wortmannina y la Lovastatina, interfieren con la vía PI3K/Akt y la vía del mevalonato, respectivamente. Estos compuestos interrumpen cascadas de señalización corriente abajo esenciales para la función de Olfr606, mostrando la naturaleza interconectada de las vías de transducción de señales olfativas. Los diversos mecanismos de inhibición ponen de relieve la compleja red reguladora que rige la actividad de Olfr606, proporcionando información sobre posibles estrategias para modular la percepción olfativa. En resumen, Olfr606 actúa como mediador molecular en la transducción de señales olfativas, y su inhibición se rige por una serie de sustancias químicas que influyen en vías celulares clave asociadas a su función. La interacción entre estos inhibidores y las intrincadas vías asociadas con Olfr606 subraya la naturaleza multifacética de la regulación del receptor olfativo, abriendo vías para una mayor exploración de las complejidades moleculares de la percepción olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥542.00 ¥745.00 ¥982.00 ¥1670.00 ¥5348.00 ¥25170.00 | ||
La pirazinamida actúa como inhibidor indirecto al influir en la vía del metabolismo de las purinas. Al interrumpir la síntesis de purinas, provoca una reducción de la actividad de Olfr606. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
El A23187 (Calcimicina) inhibe la Olfr606 a través de la modulación de la señalización del calcio. Su impacto sobre los niveles de calcio intracelular altera las cascadas descendentes, afectando a la función de la Olfr606 y a las respuestas celulares. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
El R788 actúa como inhibidor directo de la cinasa Syk. La inhibición de Syk interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, impactando negativamente en la actividad de Olfr606 dentro del contexto celular. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina actúa como inhibidor indirecto a través de la modulación de la vía del mevalonato. Al inhibir la HMG-CoA reductasa, afecta a la biosíntesis de isoprenoides corriente abajo, lo que repercute en la actividad de Olfr606. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
La dorsomorfina actúa como un inhibidor indirecto dirigiéndose a la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). La inhibición de AMPK interrumpe las cascadas de señalización aguas abajo, influyendo negativamente en la función Olfr606. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö6983 inhibe Olfr606 dirigiéndose a la proteína quinasa C (PKC). Su efecto inhibidor sobre la PKC interrumpe los eventos de señalización descendentes, lo que afecta negativamente a la actividad de Olfr606 en contextos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I actúa como inhibidor directo dirigiéndose a la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC altera los acontecimientos posteriores, lo que conduce a la supresión de Olfr606 en contextos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe la Olfr606 mediante la interferencia específica con la vía MEK/ERK. Su acción sobre la MEK interrumpe la activación de la ERK corriente abajo, afectando negativamente a la función de la Olfr606 en contextos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa sobre la vía PI3K/Akt, inhibiendo indirectamente la Olfr606. Al interrumpir la activación de Akt, interfiere con las cascadas de señalización descendentes esenciales para la función de Olfr606. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin inhibe Olfr606 a través de la interrupción de las reservas de calcio del retículo endoplásmico. La alteración de la homeostasis del calcio afecta negativamente a la señalización de Olfr606 y al impacto celular global. | ||||||