Olfr605, miembro de la familia de receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en la orquestación de la transducción de señales olfativas en el epitelio sensorial. Como receptor acoplado a proteína G (GPCR), Olfr605 contribuye a la detección y transducción de moléculas odorantes específicas, iniciando una cascada de acontecimientos que culminan en la percepción de estímulos olfativos. Funcionalmente, Olfr605 activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a una elevación de los niveles de AMP cíclico (AMPc). Esto, a su vez, pone en marcha las vías de señalización asociadas a la transducción de señales olfativas. El intrincado mecanismo de Olfr605 implica su participación en la vía de señalización del AMP cíclico, un componente crucial de la transducción de señales olfativas. Tras su activación por odorantes específicos, Olfr605 estimula la adenilato ciclasa, desencadenando la producción de AMPc. Los niveles elevados de AMPc orquestan una serie de acontecimientos que, en última instancia, conducen a la percepción del odorante correspondiente. La especificidad de Olfr605 en el reconocimiento de distintos odorantes pone de relieve su papel como mediador molecular en el complejo proceso de la percepción olfativa.
La inhibición de Olfr605 implica un espectro de sustancias químicas dirigidas a vías celulares clave asociadas a su función. Los inhibidores indirectos, como los que modulan la vía Ras/MAPK o influyen en la señalización del calcio, interrumpen la intrincada red de cascadas de señalización que facilitan la activación de Olfr605. Estos compuestos interfieren con los eventos anteriores, regulando negativamente la expresión y función de Olfr605. Además, los inhibidores directos que se dirigen específicamente a las quinasas, como la proteína quinasa C (PKC) o la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK), suprimen directamente la actividad de Olfr605 al interrumpir los eventos de señalización posteriores. Los diversos mecanismos de inhibición arrojan luz sobre la compleja red reguladora que gobierna la función de Olfr605, proporcionando valiosos conocimientos sobre posibles estrategias para modular la transducción de señales olfativas. La interacción entre estos inhibidores y las intrincadas vías asociadas a Olfr605 subraya la naturaleza polifacética de la regulación de los receptores olfativos y abre vías para seguir explorando las complejidades moleculares de la percepción olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Nitroso-1-naphthol | 132-53-6 | sc-238180 | 10 g | ¥530.00 | ||
El 2-Nitroso-1-naftol inhibe la Olfr605 al interrumpir la vía de señalización del AMPc. Se dirige específicamente a la adenilato ciclasa, reduciendo los niveles de AMPc y la activación de Olfr605. | ||||||
Dibenzoylmethane | 120-46-7 | sc-204719 sc-204719A | 25 g 100 g | ¥417.00 ¥575.00 | ||
El dibenzoilmetano actúa como inhibidor indirecto modulando la vía Ras/MAPK. Su interferencia con la activación de Ras conduce a efectos descendentes que regulan negativamente la expresión de Olfr605. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin inhibe Olfr605 a través de la modulación de la señalización de calcio. El calcio intracelular elevado altera las cascadas descendentes, lo que afecta a la función de Olfr605 y reduce su impacto celular. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
La trifluoperazina actúa como inhibidor indirecto al perturbar la red de señalización GPCR. Su influencia sobre las proteínas G altera las vías de señalización intracelular, lo que provoca la inhibición de Olfr605. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato funciona como un inhibidor directo de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC altera los acontecimientos posteriores, afectando negativamente a la actividad de Olfr605 en el contexto celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa sobre la vía PI3K/Akt, inhibiendo indirectamente la Olfr605. Al interrumpir la activación de Akt, interfiere con las cascadas de señalización descendentes esenciales para la función de Olfr605. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB obstaculiza la Olfr605 al afectar a la vía de señalización del GMPc. Se dirige específicamente a la guanilato ciclasa, lo que provoca una reducción de los niveles de GMPc y la consiguiente inhibición de Olfr605. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la PI3K. Su interferencia con PI3K interrumpe la señalización de Akt corriente abajo, impactando negativamente en la función Olfr605 dentro del entorno celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin inhibe Olfr605 a través de la interrupción de las reservas de calcio del retículo endoplásmico. La alteración de la homeostasis del calcio afecta negativamente a la señalización de Olfr605 y al impacto celular global. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina actúa como inhibidor directo dirigiéndose a la proteína cinasa C. Su efecto inhibidor sobre la PKC interrumpe la señalización descendente, lo que conduce a la supresión de Olfr605 en contextos celulares. | ||||||