Olfr583, miembro de la familia de receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en la transducción de señales olfativas, contribuyendo a la detección y discriminación de odorantes específicos. Situado en las neuronas sensoriales del epitelio olfativo, Olfr583 funciona como un detector molecular, iniciando una cascada de acontecimientos intracelulares tras su activación. Su principal responsabilidad reside en la transmisión de estímulos olfativos a señales neuronales, contribuyendo al complejo y matizado proceso de la percepción de olores. La inhibición de Olfr583 implica una sofisticada interacción de varias vías celulares a las que se dirigen los inhibidores indirectos presentados. Estas sustancias químicas modulan cascadas de señalización clave como EGFR, MAPK, TGF-β, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB y JNK. Al interrumpir estas vías, los inhibidores inducen patrones alterados de expresión génica de Olfr583, reduciendo indirectamente su actividad. La intrincada interacción entre estas vías pone de relieve la complejidad de la regulación de Olfr583, enfatizando la necesidad de una comprensión global de los eventos moleculares que gobiernan la transducción de señales olfativas.
En resumen, Olfr583 tiene importancia en el sistema olfativo, contribuyendo al intrincado proceso de la percepción del olor. Los inhibidores indirectos presentados arrojan luz sobre posibles vías para modular la expresión de Olfr583 dirigiéndose con precisión a vías celulares clave asociadas con la olfacción. Esta comprensión matizada mejora nuestra comprensión de la regulación de los receptores olfativos, proporcionando información sobre los complejos mecanismos que rigen la percepción olfativa a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual EGFR/HER2 que modula indirectamente la expresión de Olfr583 al interrumpir la vía de señalización del EGFR. Esta inhibición se produce a través de la interferencia con las cascadas descendentes, lo que conduce a la alteración de los patrones de expresión génica de Olfr583. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib, un inhibidor de la MEK, influye indirectamente en la Olfr583 al dirigirse a la vía MAPK. Al interrumpir el eje de señalización MEK-ERK, el selumetinib conduce a patrones de expresión génica modificados, sirviendo como inhibidor indirecto de la Olfr583 a través de la interferencia con sus vías asociadas. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 actúa como inhibidor del receptor del TGF-β, inhibiendo indirectamente la Olfr583 al atenuar la señalización de Smad corriente abajo. Esta interferencia con la vía del TGF-β da lugar a respuestas celulares alteradas, que repercuten en la expresión de Olfr583 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, influye indirectamente en la Olfr583 modulando la vía PI3K/Akt/mTOR. Esta inhibición conduce a una alteración de la señalización intracelular, lo que repercute en la expresión de Olfr583 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y los efectores corriente abajo. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus, un inhibidor de mTOR, influye indirectamente en la Olfr583 modulando la vía de señalización de mTOR. Esta inhibición indirecta conduce a respuestas celulares alteradas, afectando a la expresión de Olfr583 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y en las dianas descendentes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, regula indirectamente la Olfr583 mediante la interrupción de la vía PI3K/Akt. Esto da lugar a una señalización intracelular modificada, que repercute en la expresión de Olfr583 a través de la interferencia con las cascadas moleculares asociadas y los efectores descendentes. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
El AZD5363, un inhibidor de Akt, inhibe indirectamente la Olfr583 al dirigirse a la vía PI3K/Akt/mTOR. Esta inhibición provoca una alteración de la señalización intracelular, lo que repercute en la expresión de Olfr583 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y los efectores descendentes. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El Bay 11-7082, un inhibidor del NF-κB, inhibe indirectamente la Olfr583 modulando la vía de señalización del NF-κB. Esto conduce a respuestas celulares alteradas, que afectan a la expresión de Olfr583 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y en las dianas corriente abajo. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib actúa como un inhibidor multicinasa, incidiendo en la vía Ras/Raf/MEK/ERK. Al interrumpir esta vía, la expresión de Olfr583 se regula indirectamente a la baja. La inhibición está mediada por la interferencia con moléculas de señalización clave en la vía mencionada. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de la MEK, obstaculiza la vía de la MAPK, afectando indirectamente a la Olfr583. Al interrumpir el eje de señalización MEK-ERK, el U0126 conduce a patrones alterados de expresión génica, sirviendo como inhibidor indirecto de Olfr583 a través de la interferencia con sus vías descendentes. | ||||||