Olfr552 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que desempeña un papel crucial en la señalización celular. Su función está estrechamente vinculada a varias vías de señalización, incluidas las vías MAPK, PI3K/Akt, TGF-β, JNK, mTOR, AhR y NF-κB. Estas vías regulan la expresión y actividad de Olfr552, lo que las convierte en objetivos potenciales para su inhibición.
La inhibición de Olfr552 implica dirigirse a componentes específicos de estas vías. La estaurosporina inhibe directamente la Olfr552 mediante su inhibición de quinasas de amplio espectro. Además, inhibidores como U0126, LY294002, SB203580 y Wortmannin modulan indirectamente Olfr552 al interrumpir cascadas de señalización clave. SB431542 influye en Olfr552 a través de su inhibición selectiva del receptor TGF-β, mientras que SP600125 y PD98059 afectan a Olfr552 dirigiéndose a las vías JNK y MAPK, respectivamente. La rapamicina y el SP2509 ejercen una inhibición indirecta dirigiéndose a las vías mTOR y AhR. JSH-23 inhibe la activación de NF-κB, lo que afecta a Olfr552 a través de alteraciones en las respuestas reguladas por NF-κB. LY2874455 influye indirectamente en Olfr552 mediante la inhibición de IGF1R/IR, alterando las vías asociadas con la regulación de Olfr552. En resumen, la inhibición de Olfr552 implica un enfoque estratégico dirigido a múltiples vías de señalización, ya sea directa o indirectamente, para modular su expresión y actividad. Esta comprensión global abre vías para explorar intervenciones químicas que podrían regular potencialmente la función de Olfr552 con fines de investigación científica.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Inhibe directamente Olfr552 dirigiéndose a su actividad cinasa, interrumpiendo vías de señalización celular esenciales. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2 en la vía MAPK. Al bloquear específicamente esta vía, influye indirectamente en Olfr552, que está modulada por la señalización MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe la señalización PI3K/Akt, afectando indirectamente a Olfr552. La vía PI3K/Akt desempeña un papel crucial en la regulación de Olfr552, por lo que este inhibidor es un modulador indirecto eficaz. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un potente inhibidor de la p38 MAPK. Su acción sobre la p38 MAPK influye indirectamente en Olfr552 al alterar el entorno celular y las cascadas de señalización que afectan a la actividad de Olfr552. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, interrumpiendo la vía PI3K/Akt. Esta alteración afecta indirectamente a Olfr552, ya que su regulación está estrechamente vinculada a la actividad de la señalización PI3K/Akt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β, que influye en las vías de señalización del TGF-β. Indirectamente, modula Olfr552, ya que las vías del TGF-β interactúan con los mecanismos reguladores de Olfr552. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, un componente de la vía de señalización JNK. Al interrumpir esta vía, afecta indirectamente a Olfr552, que responde a alteraciones en las respuestas celulares mediadas por JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK que bloquea la vía MAPK. Su efecto indirecto sobre Olfr552 se ejerce a través de la modulación de la cascada de señalización MAPK, crucial para la regulación de Olfr552. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un actor clave en la señalización celular. Al modular mTOR, influye indirectamente en Olfr552, cuya expresión y función están entrelazadas con las vías reguladas por mTOR. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
SP2509 es un inhibidor selectivo del receptor de aril hidrocarburos (AhR). Al afectar a la señalización AhR, modula indirectamente Olfr552, que responde a alteraciones en las vías reguladas por AhR. | ||||||