Los inhibidores químicos de Olfr545 pueden interrumpir eficazmente la señalización funcional de esta proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos. El ortovanadato sódico, por ejemplo, inhibe las tirosina fosfatasas, que son cruciales para el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con Olfr545, lo que conduce a una disminución de la señalización de Olfr545. ML-9 se dirige a la quinasa de cadena ligera de miosina, que desempeña un papel en la dinámica del citoesqueleto; su inhibición puede afectar a la localización de Olfr545 en la membrana o a su capacidad funcional. LY-294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la fosforilación de AKT, un proceso que a menudo se encuentra aguas arriba de las vías de señalización en las que participa Olfr545. Esto puede conducir a una reducción de la señalización mediada por Olfr545. El U73122 impide la actividad de la fosfolipasa C, que es integral para la generación de diacilglicerol e inositol trifosfato, mensajeros secundarios que probablemente participan en la vía de señalización de Olfr545.
Además, el Go 6983, un inhibidor de la proteína cinasa C, puede interferir directamente en las vías de señalización que puede utilizar el Olfr545, mientras que el W-7, al inhibir la calmodulina, puede impedir la activación de los procesos dependientes de calcio/calmodulina que el Olfr545 requiere para su señalización. PD 98059, un inhibidor de MEK, y SB 203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, impiden ambos la activación de sus respectivas vías MAPK, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de Olfr545. Similarmente, SP600125 inhibe JNK, impactando los factores de transcripción y proteínas que son significativas para los mecanismos de señalización de Olfr545. La inhibición de la dorsomorfina de la proteína quinasa activada por AMP afecta las vías metabólicas que pueden influir en la función de Olfr545. Y-27632 interrumpe la proteína quinasa asociada a Rho, que es importante para la organización del citoesqueleto de actina, un factor que puede afectar a la localización y función de Olfr545. Por último, el Gefitinib, al inhibir la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico, puede interrumpir las cascadas de señalización que son esenciales para la actividad funcional de Olfr545. Cada una de estas sustancias químicas se dirige a vías y enzimas específicas que, cuando se inhiben, pueden provocar una reducción de la actividad funcional de Olfr545 al alterar su entorno de señalización.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
Inhibe las tirosina fosfatasas, lo que podría reducir la fosforilación de las proteínas con las que Olfr545 puede interactuar, lo que llevaría a una disminución de la señalización mediada por Olfr545. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
Inhibe la quinasa de cadena ligera de miosina, lo que podría perturbar la dinámica del citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a la localización en membrana o a la función de Olfr545. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Inhibe la proteína quinasa C, lo que podría interrumpir las vías de señalización descendentes de las que Olfr545 podría formar parte, inhibiendo así la señalización funcional de Olfr545. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Inhibe la calmodulina y, por tanto, puede inhibir la proteína cinasa dependiente de calcio/calmodulina, que podría ser necesaria para la activación de las vías de señalización en las que participa Olfr545. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, lo que podría impedir la activación de la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad de las vías de señalización en las que participa Olfr545. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAP quinasa, disminuyendo potencialmente las vías de señalización de las que Olfr545 depende para su actividad funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de factores de transcripción y proteínas relevantes para los mecanismos de señalización de Olfr545. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Inhibe la proteína quinasa activada por AMP, lo que podría afectar a las vías de señalización metabólica que influyen indirectamente en la función de Olfr545. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe la proteína cinasa asociada a Rho, lo que podría alterar la organización del citoesqueleto de actina afectando a la localización y función de Olfr545. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico, interrumpiendo potencialmente las cascadas de señalización en las que puede estar implicado Olfr545, inhibiendo así su actividad. | ||||||