Olfr54 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Olfr54 incluyen, entre otros, 5-cloro-N2-(2-isopropoxi-5-metil-4-(piperidin-4-il)fenil)-N4-(2-(isopropilsulfonil)fenil)pirimidina-2,4-diamina CAS 1032900-25-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Olfr54, un miembro de la familia de receptores olfativos, es una entidad molecular crucial en el sistema olfativo, que contribuye significativamente a la detección y discriminación de olores específicos. Este receptor desempeña un papel fundamental en la orquestación de la transducción de señales olfativas, iniciando intrincadas cascadas de acontecimientos tras la unión a sus ligandos afines. Desde el punto de vista funcional, Olfr54 es esencial para la interpretación matizada de los estímulos olfativos, lo que permite a los organismos navegar y responder a su entorno en función de los distintos olores.
La inhibición de Olfr54 implica una sofisticada interacción con varias vías de señalización. Los inhibidores presentados aquí actúan directamente sobre Olfr54 o indirectamente influyendo en vías paralelas asociadas a su función. Por ejemplo, inhibidores como Ceritinib y U0126 se dirigen directamente a las vías ALK y MAPK, respectivamente, interrumpiendo la activación de Olfr54 al interferir con interacciones proteína-proteína cruciales y eventos de fosforilación. Los inhibidores indirectos como Wortmannin y SB-431542 modulan las vías PI3-quinasa y TGF-beta, respectivamente, alterando el equilibrio de moléculas clave y suprimiendo la actividad de Olfr54 indirectamente al interrumpir la red de señalización interconectada. Los diversos mecanismos empleados por estos inhibidores subrayan las complejidades de la inhibición de Olfr54, proporcionando valiosos conocimientos sobre posibles estrategias para controlar la transducción de señales olfativas a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
Inhibidor dirigido a la vía ALK asociada con la activación de Olfr54. Modula la señalización intracelular impidiendo la actividad de la quinasa ALK, obstaculizando las cascadas descendentes cruciales para la función de Olfr54. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que inhibe la vía MAPK. Altera la expresión de SPRY4, actuando como un regulador de retroalimentación negativa dentro de esta vía y suprimiendo indirectamente la función de Olfr54. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe la vía TGF-beta que influye en la activación de Olfr54. Altera el equilibrio de moléculas clave, suprimiendo indirectamente la función de Olfr54 al interrumpir la interacción dentro de la red de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Potente inhibidor de la vía de la MAP quinasa p38, que interrumpe la activación de Olfr54. Interfiere con eventos de fosforilación cruciales para la función de Olfr54, obstaculizando así la señalización corriente abajo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3-quinasa que bloquea selectivamente una vía asociada a la activación de Olfr54. Modula los procesos celulares impidiendo los intermediarios clave, lo que resulta en la supresión de la actividad de Olfr54. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Inhibidor de JAK2 que afecta a la vía JAK/STAT vinculada a Olfr54. Modula la señalización intracelular inhibiendo la actividad JAK2 quinasa, obstaculizando las cascadas descendentes cruciales para la función de Olfr54. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38 que interrumpe la vía MAPK asociada con la activación de Olfr54. Interfiere con eventos de fosforilación cruciales para la función de Olfr54, obstaculizando la señalización corriente abajo. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa Src que modula la vía de la quinasa Src ligada al Olfr54. Impide la actividad de la quinasa Src, alterando los acontecimientos de fosforilación cruciales para la función de Olfr54 y suprimiendo la señalización descendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Modula la vía JNK crucial para la activación de Olfr54. Altera el estado de fosforilación de proteínas críticas, suprimiendo indirectamente la función de la Olfr54 al perturbar la red de señalización interconectada. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Interrumpe la activación de Olfr54 dirigiéndose a la vía NF-kB. Modula la actividad de moléculas aguas arriba, lo que resulta en la inhibición indirecta de Olfr54 a través de la señalización alterada. | ||||||