Olfr457, una proteína receptora olfativa, desempeña un papel crucial en la iniciación de respuestas neuronales a moléculas odorantes. Pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y comparte características estructurales con los receptores de neurotransmisores y hormonas, mediando la transducción de señales odorantes a través de vías mediadas por proteínas G. La familia de genes de los receptores olfativos, con Olfr457 como miembro destacado, constituye la mayor del genoma. La inhibición de Olfr457 implica diversas intervenciones químicas. La pirenzepina actúa como antagonista del receptor muscarínico, modulando la señalización GPCR aguas abajo mediante el bloqueo de la unión de la acetilcolina. La suramina interrumpe las cascadas de señalización GPCR, mientras que la N-acetilcisteína influye en la señalización olfativa a través de mecanismos sensibles a redox. El U73122 inhibe la fosfolipasa C, lo que afecta a la señalización GPCR, y la Wortmannina interfiere con la PI3-quinasa, afectando a los procesos mediados por GPCR. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, alterando las vías MAPK asociadas a la transducción de señales olfativas.
El BAPTA-AM, un quelante del calcio, modifica la señalización mediada por GPCR alterando los procesos dependientes del calcio. La bisindolilmaleimida I inhibe la PKC, afectando a la transducción de la señal olfativa a través de vías descendentes relacionadas con los GPCR. El 2-aminoetoxidifenilo, un inhibidor de la Rho quinasa, influye en la dinámica del citoesqueleto asociada a la señalización GPCR. El PD98059 interrumpe la vía MAPK y el LY294002 inhibe la PI3-quinasa, afectando ambos a las cascadas de señalización relacionadas con los GPCR. La triciribina se dirige a Akt, influyendo en las vías asociadas a los GPCR. En resumen, la inhibición de Olfr457 implica un espectro de sustancias químicas dirigidas a varias vías asociadas a GPCR, modulando la transducción de señales y los procesos celulares esenciales para la percepción olfativa. Estos inhibidores ofrecen una comprensión matizada de las posibles intervenciones en la función del receptor olfativo, abriendo vías para una mayor exploración en el intrincado reino de la percepción de olores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | ¥778.00 | 3 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos dirigido a la señalización GPCR. Bloquea la unión de la acetilcolina a los receptores muscarínicos, influyendo indirectamente en la transducción de la señal olfativa al modular las vías descendentes mediadas por proteínas G. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Compuesto polianiónico que interfiere en las cascadas de señalización de los GPCR. Actúa como antagonista inespecífico, perturbando potencialmente la función de la proteína receptora olfativa a través de efectos descendentes en las vías de la proteína G. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
Modula el estado redox celular, afectando indirectamente a la señalización olfativa. Altera las vías intracelulares relacionadas con la función de los GPCR, afectando potencialmente a la actividad de los receptores olfativos a través de mecanismos sensibles al redox. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de la PI3-quinasa que altera las vías de señalización intracelular. Influye indirectamente en la función del receptor olfativo al alterar los procesos dependientes de la PI3-quinasa implicados en la transducción de señales mediada por GPCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la quinasa p38 MAP que afecta a las vías de señalización MAPK. Modula las respuestas celulares corriente abajo de la activación del GPCR, afectando potencialmente a la función de la proteína del receptor olfativo a través de la cascada MAPK. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Quelante del calcio intracelular que afecta a la transducción de señales mediada por GPCR. Altera los procesos dependientes del calcio, influyendo indirectamente en la función de la proteína receptora olfativa al modular las cascadas de señalización corriente abajo. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibidor de la PKC dirigido a la señalización GPCR corriente abajo. Modifica las vías intracelulares implicadas en la transducción de señales olfativas, influyendo potencialmente en la función de la proteína del receptor olfativo a través de procesos mediados por la PKC. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Inhibidor de la Rho quinasa que afecta a la dinámica citoesquelética relacionada con los GPCR. Influye indirectamente en la función de la proteína del receptor olfativo alterando los procesos celulares asociados a la señalización mediada por GPCR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK. Influye en la transducción de señales mediada por GPCR, afectando potencialmente a la función de la proteína del receptor olfativo a través de la modulación descendente de la señalización MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de la PI3-quinasa que afecta a las vías de señalización relacionadas con los GPCR. Modula los procesos intracelulares, influyendo indirectamente en la función de la proteína receptora olfativa a través de la interrupción de las cascadas dependientes de la PI3-quinasa. | ||||||