Date published: 2025-11-7

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Olfr239 Inhibidores

Inhibidores comunes de Olfr239 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Los inhibidores de Olfr239 pertenecen a una clase única de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función del receptor Olfr239. Olfr239, abreviatura de Olfactory Receptor Family 239 (familia de receptores olfativos 239), forma parte de la extensa familia de receptores olfativos, que desempeñan un papel fundamental en el sentido del olfato. Estos receptores son esenciales para la detección de compuestos químicos volátiles y se localizan principalmente en el epitelio olfativo. El receptor Olfr239 es conocido por su interacción específica con determinadas moléculas odorantes, desempeñando un papel en el complejo proceso de la percepción olfativa. El desarrollo de inhibidores de Olfr239 requiere un conocimiento profundo de la estructura del receptor, los mecanismos por los que se une a moléculas odorantes y las vías de señalización que activa al activarse. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al receptor Olfr239, bloqueando eficazmente su interacción con las moléculas odorantes e inhibiendo así su función. Esta especificidad es crucial para la eficacia de estos inhibidores y requiere un alto grado de precisión en su diseño molecular.

El proceso de desarrollo de inhibidores de Olfr239 es una tarea compleja en la que colaboran expertos en bioquímica, biología molecular y química médica. Los investigadores se centran en dilucidar la estructura detallada del receptor Olfr239, ya que este conocimiento es fundamental para diseñar inhibidores eficaces. Estudian los sitios activos del receptor y la naturaleza de sus interacciones con moléculas odorantes para desarrollar compuestos que puedan dirigirse específicamente a estos sitios, impidiendo así el funcionamiento normal del receptor. La interacción entre los inhibidores de Olfr239 y el receptor es un aspecto clave de su diseño. Los inhibidores deben unirse al receptor de forma que bloqueen eficazmente su capacidad de interactuar con las moléculas odorantes. Esto suele implicar la formación de un complejo entre el inhibidor y sitios específicos del receptor, lo que requiere una coincidencia exacta en la estructura molecular. Además de la afinidad de unión, el diseño de los inhibidores de Olfr239 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar el sitio diana dentro del sistema biológico. Los investigadores también tienen en cuenta las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan características hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficaz con el receptor. El desarrollo de los inhibidores de Olfr239 demuestra los entresijos de la selección de receptores específicos y subraya el avanzado nivel de investigación en el campo de la selección molecular y la interacción con receptores.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría reducir la transcripción génica, incluida la del Olfr239.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB actúa como un análogo de la adenosina para inhibir la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'action de l'ARN polymérase et réduisant l'expression des gènes.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Cette toxine du champignon Amanita inhibe l'ARN polymérase II, l'enzyme essentielle à la synthèse de l'ARNm.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, necesarias para la progresión del ciclo celular y la expresión génica.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3046.00
¥5246.00
¥18130.00
¥27618.00
¥59106.00
4
(1)

La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción y, por tanto, puede suprimir la síntesis proteica global.

Silvestrol

697235-38-4sc-507504
1 mg
¥10379.00
(0)

Inhibidor del factor de iniciación eucariota 4A (eIF4A), crítico para el inicio de la traducción de proteínas.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina interfiere en la formación del enlace peptídico al inhibir la actividad de la peptidil transferasa en el ribosoma.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2200.00
¥3949.00
¥5359.00
¥6769.00
¥10143.00
30
(1)

La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas al impedir el paso inicial de elongación de la traducción.

Homoharringtonine

26833-87-4sc-202652
sc-202652A
sc-202652B
1 mg
5 mg
10 mg
¥575.00
¥1388.00
¥2008.00
11
(1)

Este alcaloide inhibe la elongación de la cadena proteica al obstruir el centro de la peptidil transferasa en el ribosoma.