Los inhibidores de Olfr239 pertenecen a una clase única de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función del receptor Olfr239. Olfr239, abreviatura de Olfactory Receptor Family 239 (familia de receptores olfativos 239), forma parte de la extensa familia de receptores olfativos, que desempeñan un papel fundamental en el sentido del olfato. Estos receptores son esenciales para la detección de compuestos químicos volátiles y se localizan principalmente en el epitelio olfativo. El receptor Olfr239 es conocido por su interacción específica con determinadas moléculas odorantes, desempeñando un papel en el complejo proceso de la percepción olfativa. El desarrollo de inhibidores de Olfr239 requiere un conocimiento profundo de la estructura del receptor, los mecanismos por los que se une a moléculas odorantes y las vías de señalización que activa al activarse. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al receptor Olfr239, bloqueando eficazmente su interacción con las moléculas odorantes e inhibiendo así su función. Esta especificidad es crucial para la eficacia de estos inhibidores y requiere un alto grado de precisión en su diseño molecular.
El proceso de desarrollo de inhibidores de Olfr239 es una tarea compleja en la que colaboran expertos en bioquímica, biología molecular y química médica. Los investigadores se centran en dilucidar la estructura detallada del receptor Olfr239, ya que este conocimiento es fundamental para diseñar inhibidores eficaces. Estudian los sitios activos del receptor y la naturaleza de sus interacciones con moléculas odorantes para desarrollar compuestos que puedan dirigirse específicamente a estos sitios, impidiendo así el funcionamiento normal del receptor. La interacción entre los inhibidores de Olfr239 y el receptor es un aspecto clave de su diseño. Los inhibidores deben unirse al receptor de forma que bloqueen eficazmente su capacidad de interactuar con las moléculas odorantes. Esto suele implicar la formación de un complejo entre el inhibidor y sitios específicos del receptor, lo que requiere una coincidencia exacta en la estructura molecular. Además de la afinidad de unión, el diseño de los inhibidores de Olfr239 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar el sitio diana dentro del sistema biológico. Los investigadores también tienen en cuenta las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan características hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficaz con el receptor. El desarrollo de los inhibidores de Olfr239 demuestra los entresijos de la selección de receptores específicos y subraya el avanzado nivel de investigación en el campo de la selección molecular y la interacción con receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría reducir la transcripción génica, incluida la del Olfr239. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB actúa como un análogo de la adenosina para inhibir la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'action de l'ARN polymérase et réduisant l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Cette toxine du champignon Amanita inhibe l'ARN polymérase II, l'enzyme essentielle à la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, necesarias para la progresión del ciclo celular y la expresión génica. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción y, por tanto, puede suprimir la síntesis proteica global. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
Inhibidor del factor de iniciación eucariota 4A (eIF4A), crítico para el inicio de la traducción de proteínas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la formación del enlace peptídico al inhibir la actividad de la peptidil transferasa en el ribosoma. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas al impedir el paso inicial de elongación de la traducción. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
Este alcaloide inhibe la elongación de la cadena proteica al obstruir el centro de la peptidil transferasa en el ribosoma. | ||||||