Los inhibidores de Olfr209 consisten en un conjunto diverso de compuestos diseñados para influir indirectamente en la actividad de la proteína codificada por el gen Olfr209. Estos inhibidores, aunque no se dirigen directamente a Olfr209, ejercen sus efectos a través de la modulación de varias vías de señalización y procesos celulares que están potencialmente relacionados con la función de Olfr209. Esta clase se caracteriza por incluir inhibidores de la tirosina cinasa, como el imatinib y el crizotinib, lo que refleja un enfoque estratégico en la interrupción de vías de señalización clave que pueden cruzarse con la función de Olfr209 en la célula. La acción de Imatinib como inhibidor de BCR-ABL y la inhibición de ALK y ROS1 por parte de Crizotinib son excelentes ejemplos de cómo el ataque a quinasas específicas puede afectar indirectamente a la función de Olfr209.Nilotinib y Bosutinib amplían aún más el alcance de la clase al atacar las quinasas BCR-ABL y Src/Abl, respectivamente. Estos compuestos subrayan la importancia de alterar las rutas de señalización potencialmente relevantes para la actividad de Olfr209. Del mismo modo, el hecho de que Cabozantinib se dirija a MET y VEGFR2 pone de relieve el enfoque de la clase para influir en Olfr209 a través de la modulación de los receptores del factor de crecimiento. En conjunto, la clase química de los inhibidores de Olfr209 representa una amalgama estratégica de compuestos que, mediante diversos mecanismos de acción, pretenden modular la actividad de la proteína codificada por el gen Olfr209. Esta clase es un testimonio del enfoque matizado necesario para dirigirse indirectamente a las proteínas influyendo en vías y procesos celulares relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El Imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede alterar las vías de señalización interconectadas con los mecanismos celulares del Olfr209. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib, un inhibidor de BCR-ABL, podría modificar rutas de señalización clave relevantes para la función de Olfr209. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Se dirige a MET y VEGFR2, posiblemente afectando a Olfr209 a través de la modulación de estas vías de señalización. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, puede afectar a vías potencialmente relacionadas con la actividad de Olfr209. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, podría influir indirectamente en Olfr209 alterando la señalización relacionada con el ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Otro inhibidor de CDK4/6, puede afectar a las redes de señalización relacionadas con la función de Olfr209. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, podría afectar a las vías de degradación de proteínas relacionadas con la actividad de Olfr209. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
Un inhibidor de BRAF, podría afectar a las vías de señalización MAPK/ERK, influyendo así indirectamente en Olfr209. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
inhibidor de BCL-2, podría modular las vías apoptóticas potencialmente relevantes para Olfr209. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
inhibidor de MEK, afecta potencialmente a las vías relacionadas con Olfr209 a través de la modulación de la señalización MAPK/ERK. | ||||||