Los inhibidores de GPCR abarcan un grupo diverso de compuestos dirigidos contra los receptores acoplados a proteínas G, una gran familia de receptores de superficie celular implicados en diversos procesos fisiológicos. La inhibición de los GPCR puede producirse a través de varios mecanismos, como el antagonismo competitivo, en el que el inhibidor compite con los ligandos naturales por la unión al receptor; la modulación alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio distinto del sitio de unión al ligando natural e influye en la actividad del receptor; y el agonismo inverso, en el que el inhibidor se une al receptor y lo estabiliza en una conformación inactiva. Los inhibidores enumerados anteriormente están diseñados principalmente para actuar sobre subtipos específicos de GPCR implicados en funciones cardiovasculares, neurológicas y gastrointestinales. Representan una mezcla de antagonistas y agonistas parciales, cada uno con perfiles farmacológicos distintos. \Los antipsicóticos como el Aripiprazol y la Clozapina ejercen sus efectos modulando los receptores de dopamina y serotonina, cruciales en las vías neurológicas. Los antieméticos como el ondansetrón actúan bloqueando los receptores de serotonina en el intestino.
La versatilidad de los inhibidores de GPCR reside en su capacidad para modular una amplia gama de respuestas fisiológicas, dada la ubicuidad de los GPCR en el cuerpo humano. Aunque estos compuestos no consiguen la inhibición directa de Olfr1056, su interacción con otros GPCRs podría dar lugar a efectos derivados que podrían influir indirectamente en las vías de señalización asociadas a los receptores olfativos. Sin embargo, para comprender el impacto exacto sobre Olfr1056 se necesitarían estudios experimentales específicos centrados en la subfamilia de GPCR olfativos y en las vías más amplias de transducción de señales sensoriales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, inhibe la señalización GPCR en el corazón. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Un betabloqueante no selectivo con actividad bloqueante alfa-1 adicional, que afecta a la señalización GPCR. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Antagonista de los receptores de la angiotensina II, se dirige a GPCR relacionados con la regulación de la presión arterial. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
Un antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina, afecta a la señalización GPCR en el tracto gastrointestinal. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥2347.00 ¥11474.00 | 3 | |
Agonista parcial de los receptores dopaminérgicos D2, modifica la neurotransmisión mediada por GPCR. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
Antipsicótico atípico que se une a varios GPCR, alterando la señalización de los neurotransmisores. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Antagonista de los receptores dopaminérgicos, afecta a la neurotransmisión relacionada con los GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, influye en la señalización de los GPCR en diversos sistemas. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Un antagonista de los receptores H2 de la histamina, influye en la actividad de los GPCR en la secreción ácida gástrica. | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | ¥5641.00 | ||
Un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, afecta a la señalización GPCR en afecciones oculares. | ||||||