Los GPCR, como el Olfr1032, intervienen en diversos procesos fisiológicos, lo que los convierte en una diana clave para la intervención farmacológica. Las sustancias químicas enumeradas son moduladores de la señalización GPCR que, aunque no se dirigen directamente a Olfr1032, pueden influir en su actividad o en las vías en las que participa. Estos moduladores operan a través de una serie de mecanismos como el antagonismo, el agonismo parcial o el agonismo inverso, afectando a la señalización GPCR de diferentes maneras. Por ejemplo, los antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos como el Propranolol y el Carvedilol modifican el sistema adrenérgico, que está estrechamente relacionado con la señalización olfativa. Del mismo modo, compuestos como el ondansetrón y la yohimbina actúan sobre los sistemas serotoninérgico y adrenérgico, respectivamente, lo que demuestra la interconexión de las vías mediadas por GPCR. La diversidad en la acción de estos moduladores subraya la complejidad de la regulación de los GPCR y cómo los cambios en estas vías pueden influir potencialmente en la función de receptores olfativos como Olfr1032.
Además de afectar a subtipos específicos de receptores, estas sustancias químicas pueden alterar el panorama más amplio de los GPCR. Por ejemplo, la atropina y la difenhidramina, al dirigirse a los receptores muscarínicos e histamínicos, respectivamente, muestran cómo la modulación de un tipo de GPCR puede tener efectos en cascada sobre vías de señalización relacionadas. La relevancia de estos compuestos en diversas afecciones también pone de relieve el importante papel que desempeñan los GPCR en la fisiología y la enfermedad humanas. En general, estos moduladores de la señalización GPCR ofrecen valiosos conocimientos sobre la posible regulación indirecta de Olfr1032. Aunque todavía no se han identificado inhibidores directos de este receptor, la comprensión del panorama más amplio de la señalización GPCR puede proporcionar un marco para futuras investigaciones y exploraciones farmacológicas dirigidas a los receptores olfativos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Un antagonista no selectivo del receptor beta-adrenérgico, conocido por modular la señalización GPCR. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos con actividad bloqueante alfa-1, que afecta a la dinámica de los GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
Un antagonista del receptor 5-HT3, que altera la señalización de la serotonina a través de los GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, que influye en las vías GPCR noradrenérgicas. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Un antagonista de los receptores de angiotensina II que modula la actividad de los GPCR en la regulación cardiovascular. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Antagonista de los receptores H2 de la histamina que afecta a la secreción ácida gástrica mediada por GPCR. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos, que afecta indirectamente a las vías de señalización de los GPCR. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
Antagonista de los receptores opioides, modulador de la neurotransmisión mediada por GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, que influye en las vías colinérgicas GPCR. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Un antagonista de los receptores dopaminérgicos, que influye en los sistemas GPCR dopaminérgicos. | ||||||