Los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), como Olfr1030, son proteínas integrales de membrana que desempeñan papeles cruciales en la transducción de señales y son dianas de una parte significativa de los agentes farmacéuticos. Los inhibidores mencionados no se dirigen directamente a Olfr1030, sino que influyen en las vías de señalización de los GPCR, lo que podría afectar indirectamente a la función de Olfr1030. Los inhibidores de GPCR como el Propranolol y el Carvedilol actúan uniéndose a sus respectivos receptores, impidiendo que sus ligandos naturales (como neurotransmisores y hormonas) se unan a ellos y los activen. Esta inhibición altera las cascadas de señalización posteriores, afectando potencialmente a diversos procesos fisiológicos. Estos inhibidores varían en especificidad y selectividad. Por ejemplo, el propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores betaadrenérgicos, lo que significa que bloquea la acción de la epinefrina y la norepinefrina en los receptores adrenérgicos β1 y β2, lo que puede afectar a la frecuencia cardiaca, la vasodilatación y la regulación metabólica.
Por otro lado, el atenolol es selectivo para los receptores β1, afectando principalmente al gasto cardíaco. La variabilidad en la selectividad de receptores entre estos inhibidores proporciona una amplia gama de opciones para modular las vías mediadas por GPCR. Además, algunos de estos compuestos, como la clozapina y el haloperidol, tienen múltiples dianas e influyen simultáneamente en varios sistemas neurotransmisores. Esta acción multiobjetivo puede dar lugar a una amplia gama de efectos sobre las vías de señalización GPCR, incluidas las relacionadas con los receptores olfativos. En resumen, aunque no se dispone de inhibidores químicos directos de Olfr1030, estos inhibidores de GPCR ofrecen vías potenciales para influir indirectamente en la actividad de Olfr1030 a través de una modulación más amplia de la vía GPCR. Sus efectos sobre la señalización de los GPCR reflejan la naturaleza compleja e interconectada de estas vías, lo que pone de relieve los retos y oportunidades que plantea la selección de estos receptores con fines experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que puede modular la señalización GPCR. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Un betabloqueante no selectivo con actividad bloqueante alfa-1, que afecta a las vías mediadas por GPCR. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Un antagonista de los receptores de angiotensina II que influye en la transducción de señales relacionadas con los GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
Antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina, que influye en la neurotransmisión mediada por GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, modulador de la señalización GPCR. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Un antagonista del receptor D2 de la dopamina, que afecta a las vías GPCR relacionadas con la dopamina. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
Un antagonista selectivo del receptor beta1-adrenérgico, que influye en la actividad cardiaca mediada por GPCR. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
Antagonista de varios receptores de dopamina y serotonina, que altera la señalización GPCR. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
Un antagonista de los receptores de angiotensina II que influye en la regulación de la presión arterial mediada por GPCR. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
Un antagonista adrenérgico mixto alfa/beta, que afecta a múltiples vías GPCR. | ||||||