Date published: 2025-11-7

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Olfr1013 Inhibidores

Inhibidores comunes de Olfr1013 incluyen, pero no se limitan a Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Ondansetron CAS 99614-02-5 y (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7.

Los receptores olfativos, como el Olfr1013, forman parte de una gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan un papel crucial en el sentido del olfato. Estos receptores detectan diversos compuestos químicos, lo que conduce a la activación de cascadas de señalización intracelular que, en última instancia, dan lugar a la percepción de los olores. Dado que los inhibidores específicos de Olfr1013 no están bien documentados, nos fijamos en las sustancias químicas que inhiben los GPCR o sus vías de señalización, ya que pueden proporcionar una inhibición indirecta. Los inhibidores listados, como Propranolol, Metoprolol y Carvedilol, están principalmente involucrados en el bloqueo de receptores adrenérgicos, que son un subtipo de GPCRs. Al bloquear estos receptores, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a las vías de señalización asociadas a los receptores olfativos, alterando potencialmente la percepción del olor.

Por otro lado, sustancias químicas como el ondansetrón y la yohimbina se dirigen a GPCR distintos: los receptores 5-HT3 y los receptores adrenérgicos alfa-2, respectivamente. Estos inhibidores permiten comprender los diversos mecanismos a través de los cuales se puede modular la señalización GPCR. El ondansetrón, por ejemplo, destaca por su papel en la reducción de las náuseas mediante el bloqueo de los receptores de serotonina en el sistema nervioso central y el tracto gastrointestinal. En cambio, la yohimbina es conocida por aumentar la actividad del sistema nervioso simpático mediante el bloqueo de los receptores alfa-2 adrenérgicos. En resumen, aunque no se han establecido inhibidores directos de Olfr1013, la exploración de las vías de señalización GPCR ofrece una perspectiva más amplia sobre posibles inhibidores indirectos. Las sustancias químicas enumeradas demuestran las diversas formas en que pueden modularse las actividades relacionadas con los GPCR, lo que a su vez puede influir en las funciones de los receptores olfativos. Este enfoque pone de relieve la complejidad e interconectividad de las vías de señalización de los receptores en el organismo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, que puede afectar a la señalización mediada por GPCR.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

Antagonista beta-adrenérgico no selectivo con actividad bloqueante alfa-1, modulador de la señalización GPCR.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, que puede influir en las respuestas mediadas por GPCR.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

Un antagonista selectivo del receptor 5-HT3, que afecta a las vías GPCR relacionadas con la serotonina.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
¥869.00
¥4603.00
1
(1)

Un antagonista selectivo de los receptores beta1-adrenérgicos, que puede influir en los procesos mediados por GPCR.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

Un antagonista adrenérgico mixto alfa/beta, que puede afectar indirectamente a la señalización GPCR.

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
¥2031.00
(1)

Bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, que influye en la señalización relacionada con los GPCR.

Bisoprolol

66722-44-9sc-278792
25 mg
¥2302.00
(0)

Un antagonista selectivo de los receptores beta1-adrenérgicos, que influye en los mecanismos mediados por GPCR.

Timolol

26839-75-8sc-507468
100 mg
¥5641.00
(0)

Bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, que interviene en la señalización relacionada con los GPCR.