Los inhibidores de Olfr101 son un grupo diverso de sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad del Receptor Olfativo 101. Estos inhibidores se dirigen principalmente a vías de señalización y procesos celulares que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la función del receptor. Estos inhibidores se dirigen principalmente a las vías de señalización y los procesos celulares que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la función del receptor. El Olfr101, al igual que otros receptores olfativos, forma parte de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), por lo que la mayoría de estos inhibidores se centran en modular la vía de señalización de los GPCR. Esta vía es intrincada e implica una serie de reacciones enzimáticas e interacciones proteínicas que, en última instancia, conducen a la transducción de la señal olfativa. Las sustancias químicas enumeradas se dirigen a varios componentes de esta cascada de señalización, como la adenilato ciclasa, las proteínas quinasas, las fosfolipasas y las MAP quinasas. Los métodos de inhibición empleados por estas sustancias químicas son diversos. Por ejemplo, la forskolina aumenta los niveles de AMPc activando la adenilato ciclasa, lo que influye indirectamente en el mecanismo de señalización del receptor.
Por otro lado, compuestos como el U73122 y el LY294002 actúan inhibiendo enzimas clave como la fosfolipasa C y la PI3K, respectivamente, modulando así los efectos descendentes de la activación del receptor. La estaurosporina y la genisteína muestran una actividad más amplia, dirigiéndose a múltiples quinasas y afectando potencialmente a varias vías de forma simultánea. Este enfoque amplio es necesario debido a la naturaleza compleja de la señalización GPCR y a la falta de inhibidores directos específicos de Olfr101. El estudio de estos inhibidores es crucial para comprender la dinámica molecular de los receptores olfativos. Analizando cómo influyen estas sustancias químicas en Olfr101, los investigadores pueden comprender mejor el papel del receptor en la señalización olfativa y descubrir potencialmente nuevos aspectos de la percepción olfativa. Además, este conocimiento ayuda a desarrollar inhibidores más específicos y eficaces, lo que podría tener implicaciones en diversos contextos de investigación. Es importante señalar que, aunque estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el Olfr101, deben tenerse en cuenta sus efectos sobre otras proteínas y vías, ya que no son exclusivos de este receptor específico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el transporte de proteínas e interfiere en la vía de señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), lo que puede afectar indirectamente a Olfr101. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, modulando los niveles de AMPc, que son cruciales en la señalización olfativa, influyendo potencialmente en Olfr101. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT5720 es un potente inhibidor de la proteína quinasa A (PKA), un actor clave en la vía GPCR, afectando así indirectamente a la actividad de Olfr101. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que afecta a las vías de señalización descendentes implicadas en la función GPCR, lo que puede influir en Olfr101. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe ampliamente las proteínas quinasas, afectando a múltiples vías, incluidas las relacionadas con la señalización GPCR, lo que posiblemente repercuta en Olfr101. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK vinculada a la señalización GPCR, afectando potencialmente a Olfr101. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa, que puede afectar indirectamente a las vías de señalización asociadas a Olfr101. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que influye en vías que pueden afectar indirectamente a la actividad de Olfr101. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K, que puede afectar indirectamente a las vías relacionadas con GPCR, influyendo potencialmente en Olfr101. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X es un inhibidor de la proteína quinasa C, que puede modificar las vías de señalización relacionadas con la función de Olfr101. | ||||||