Date published: 2025-11-7

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Oit1 Inhibidores

Inhibidores comunes de Oit1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de Oit1 pueden describirse a través de sus acciones sobre varias vías de señalización en las que Oit1 está implicada. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la Oit1 bloqueando su actividad cinasa o la fosforilación de sustratos asociados, que es esencial para su función. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/AKT, una cascada de señalización crítica para numerosas funciones celulares. La inhibición de PI3K interrumpe esta vía, lo que puede conducir a la inhibición de Oit1 si depende de la señalización PI3K/AKT para su actividad. Go6983 y Bisindolylmaleimide I inhiben la proteína quinasa C (PKC), y si Oit1 está regulada por la fosforilación mediada por PKC, estos inhibidores reducirían directamente la actividad de Oit1 al impedir esta modificación postraduccional.

Además, PD98059 y U0126 inhiben específicamente MEK1/2, lo que a su vez impide la activación de ERK. Dado que ERK desempeña un papel fundamental en la transmisión de señales desde la superficie celular al ADN en el núcleo, la inhibición de esta vía por estas sustancias químicas puede conducir a una disminución de la función de Oit1 si forma parte de esta cascada de señalización. El SB203580 y el PD169316 se dirigen a la p38 MAP quinasa, otra molécula importante en las vías de transducción de señales. Al inhibir la p38 MAPK, estas sustancias químicas pueden suprimir las vías que son cruciales para la función de Oit1, dando lugar a su inhibición. SP600125, que inhibe la vía JNK, también puede disminuir la actividad de Oit1 al obstruir las vías de señalización en las que JNK es un actor clave. Por último, la PP2 y la SL327 actúan sobre las quinasas de la familia Src y MEK1/2, respectivamente. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede reducir la función de Oit1 si las quinasas Src intervienen en su regulación. SL327 inhibe MEK1/2, por lo tanto, si la actividad de Oit1 depende de la vía MEK/ERK, SL327 puede inhibir eficazmente la función de Oit1. Cada una de estas sustancias químicas puede inhibir la Oit1 dirigiéndose a vías específicas que son parte integrante de su función, reduciendo así su actividad dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Si la Oit1 es una quinasa o depende de la fosforilación para su función, la estaurosporina podría inhibir la Oit1 impidiendo su fosforilación o la fosforilación de los sustratos asociados.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el producto químico podría interrumpir las vías de señalización PI3K/AKT en las que la Oit1 puede tener un papel, lo que conduciría a la inhibición de la función de la Oit1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de MEK podría conducir a una menor activación de ERK, inhibiendo así las vías de señalización en las que interviene Oit1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 también inhibe específicamente MEK1/2. Al inhibir MEK1/2, el U0126 podría impedir la activación de vías que requieren la función de MEK1/2, lo que podría conducir a la inhibición funcional de Oit1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, podría impedir la activación de las vías dependientes de la señalización de la MAPK p38 en las que puede estar implicada la Oit1, lo que daría lugar a la inhibición de la actividad de la Oit1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK podría interrumpir las vías de señalización de JNK en las que participa Oit1, inhibiendo así funcionalmente a Oit1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, podría bloquear la vía de señalización PI3K/AKT, que puede ser crucial para la función de Oit1, inhibiendo así Oit1.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la función de Oit1 está regulada por la fosforilación mediada por PKC, Go6983 podría inhibir este mecanismo regulador y, por tanto, inhibir Oit1.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si las cinasas Src están implicadas en las vías de señalización que regulan la Oit1, la PP2 podría inhibir esas vías y, por tanto, inhibir la Oit1.

PD 169316

152121-53-4sc-204168
sc-204168A
sc-204168B
sc-204168C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥970.00
¥1726.00
¥3103.00
¥5099.00
3
(1)

El PD169316 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el PD169316 podría interrumpir las vías de señalización en las que funciona Oit1, lo que conduciría a su inhibición.