ODCp Inhibidores

Los inhibidores comunes de ODCp incluyen, pero no se limitan a Rotenone CAS 83-79-4, Antimycin A CAS 1397-94-0, Oligomycin CAS 1404-19-9, Atractyloside A CAS 126054-77-1 y Piericidin A CAS 2738-64-9.

Los inhibidores ODCP, abreviatura de inhibidores del complejo de fosforilación oxidativa, constituyen una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente a la cadena de transporte de electrones (ETC) dentro de la mitocondria, que es un proceso central en la respiración celular. La ETC, situada en la membrana mitocondrial interna, consta de varios complejos proteicos, entre ellos el Complejo I (NADH deshidrogenasa), el Complejo II (succinato deshidrogenasa), el Complejo III (complejo citocromo bc1), el Complejo IV (citocromo c oxidasa) y el Complejo V (ATP sintasa). Los inhibidores de ODCP interfieren en el correcto funcionamiento de estos complejos, interrumpiendo el flujo de electrones y, en última instancia, impidiendo la producción de trifosfato de adenosina (ATP), la principal fuente de energía de la célula.

Un mecanismo de acción común entre los inhibidores de ODCP es la interrupción de la transferencia de electrones entre complejos. Por ejemplo, compuestos como la rotenona y la piericidina A se dirigen específicamente al Complejo I uniéndose a su sitio de reducción de quinona, impidiendo la transferencia de electrones de NADH a ubiquinona. Por otro lado, la antimicina A y el mixotiazol se dirigen al Complejo III uniéndose al sitio Qo, interrumpiendo el flujo de electrones del ubiquinol al citocromo b. Además, inhibidores como la oligomicina actúan sobre el Complejo V (ATP sintasa) uniéndose a la subunidad c, obstruyendo así la síntesis de ATP impulsada por el gradiente de protones. Algunos inhibidores de la ODCP, como el cianuro y la azida sódica, actúan sobre el Complejo IV (citocromo c oxidasa) uniéndose a sitios clave del complejo, inhibiendo su capacidad para facilitar el paso final de la transferencia de electrones y el consumo de oxígeno. Al interferir en estos procesos vitales, los inhibidores de ODCP alteran fundamentalmente la fosforilación oxidativa, lo que conduce a una reducción de la producción de ATP y a un deterioro del metabolismo energético celular.