OCEL1 Inhibidores
Inhibidores comunes de OCEL1 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de OCEL1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de la proteína OCEL1, miembro de la familia de proteínas oculocerebrorrenales. OCEL1, también conocida como oculocerebrorenal syndrome protein-like 1, desempeña un papel esencial en diversos procesos celulares como el tráfico de proteínas, la señalización y el transporte intracelular. Los inhibidores de OCEL1 se sintetizan o aíslan con la intención de unirse a sitios activos o alostéricos específicos de la proteína, interfiriendo así en su función normal. Estos inhibidores suelen funcionar interrumpiendo la interacción entre OCEL1 y otras biomoléculas que son críticas para su papel en la homeostasis celular. Tales interacciones a menudo implican la formación de complejos multiproteicos, y la inhibición de OCEL1 puede conducir a la desintegración de estos complejos, causando un cambio en las cascadas de señalización celular o en las vías metabólicas.Químicamente, los inhibidores de OCEL1 se caracterizan por su alta especificidad para la proteína diana, a menudo lograda a través de complejos mecanismos de acoplamiento molecular. Estos compuestos están diseñados para explotar las características estructurales de la proteína OCEL1, como los bolsillos hidrofóbicos o los residuos de aminoácidos clave, para lograr la unión. Con frecuencia se emplean técnicas de análisis estructural como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de RMN para comprender los mecanismos de unión y optimizar la potencia y selectividad de estos inhibidores. Además, las modificaciones sintéticas, como la adición de grupos funcionales o la optimización de la estereoquímica, son habituales para afinar la biodisponibilidad, estabilidad y eficacia de unión de los inhibidores de OCEL1 en un entorno químico controlado. Estas interacciones precisas son clave para entender cómo los inhibidores de OCEL1 pueden modificar las vías bioquímicas a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que impide la activación de la vía PI3K/Akt. La OCEL1 puede ser inhibida indirectamente por este compuesto si depende de la PI3K para su localización en la membrana o si forma parte de una cascada de señalización iniciada por la actividad de la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que conduciría a una reducción corriente abajo de la fosforilación y la actividad de Akt. Si la actividad de OCEL1 está mediada a través de la señalización dependiente de Akt, la inhibición por LY294002 reduciría la actividad de OCEL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Si la OCEL1 desempeña un papel en los procesos gobernados por la señalización mTOR, entonces su inhibición por la rapamicina conduciría a una disminución de la actividad de la OCEL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, lo que conduce a una disminución de la activación de la ERK. Si OCEL1 funciona aguas abajo de la vía MEK/ERK, entonces el PD98059 conduciría a una reducción de la actividad de OCEL1 al inhibir esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe MEK, impidiendo la activación de ERK. OCEL1, si opera aguas abajo del eje de señalización MEK/ERK, vería disminuida su actividad en presencia de U0126. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP Kinasa. Si OCEL1 se activa como parte de la respuesta celular al estrés que implica la señalización de p38 MAPK, entonces SB203580 inhibiría la actividad de OCEL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, implicada en el estrés, la respuesta inflamatoria y la apoptosis. La actividad de OCEL1 podría reducirse indirectamente si forma parte de la vía de señalización JNK, mediante el uso de SP600125. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que afecta a la activación de NF-κB. Si OCEL1 está regulada por la señalización NF-κB, el bortezomib podría reducir la actividad de OCEL1 inhibiendo la degradación proteasomal de IκB, impidiendo así la translocación de NF-κB al núcleo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 también inhibe el proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Si la degradación de dichas proteínas es necesaria para la activación de OCEL1, la MG132 conduciría a una inhibición de la actividad de OCEL1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la SERCA, alterando la homeostasis del calcio. Si la función de OCEL1 depende del calcio o forma parte de vías de señalización reguladas por el calcio, entonces el thapsigargin conduciría a la inhibición de la actividad de OCEL1. | ||||||